Nachweis genomischer Mutationen des Zytomegalievirus (CMV) (Serum/Plasma)
Dieser Test untersucht Ihre Körperzellen auf bestimmte genetische Mutationen, die mit dem Zytomegalievirus (CMV) in Verbindung stehen – einem häufigen Virus, das das Immunsystem beeinflussen kann, besonders bei Menschen mit geschwächter Abwehr.
["Hilft dabei, das Risiko für CMV-bedingte Komplikationen einzuschätzen, einschließlich Infektionen bei Transplantatempfängern oder Menschen mit HIV/AIDS."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 40444-2
- Kurzcode
- CMV gene Mut Det Islt
- Synonyme
- CMV gene Mut Det Islt
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test sucht anhand einer Blutprobe (Serum oder Plasma) nach Mutationen im CMV-Genom. Diese Mutationen können je nach Ihrem Immunstatus darauf hinweisen, ob Sie ein erhöhtes Risiko für eine CMV-Infektion oder eine Reaktivierung haben.
Warum der Test veranlasst werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen eine Organtransplantation durchgeführt wird, Sie HIV/AIDS haben oder eine Erkrankung vorliegt, die Ihr Immunsystem schwächt. Er kann auch vor bestimmten Behandlungen eingesetzt werden, um die Viruslast oder die Empfindlichkeit zu überwachen.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine kleine Blutprobe wird aus Ihrer Armvene entnommen. Das Serum oder Plasma wird anschließend im Labor untersucht, um bestimmte genetische Veränderungen in der CMV-DNA nachzuweisen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch über alle Medikamente (insbesondere Immunsuppressiva) oder kürzliche Erkrankungen, die die Ergebnisse beeinflussen könnten.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test hilft dabei, genetische Varianten von CMV zu erkennen, die das Infektionsrisiko oder das Ansprechen auf eine Behandlung beeinflussen können. Bestimmte Mutationen könnten beispielsweise auf ein höheres Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf bei immungeschwächten Personen hindeuten und so personalisierte medizinische Entscheidungen unterstützen.
Kurzbezeichnung
CMV-Mutations-Screening
Häufige Fragen
Zeigt dieser Test, ob ich bereits CMV habe?
Können sich die Ergebnisse im Laufe der Zeit ändern?
Muss ich für diesen Test nüchtern sein?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen