Multigene-Analyse zur Immunschwäche (Blut-DNA)

Was dieser Test misst

Der Test analysiert DNA aus deinem Blut, um spezifische Mutationen in Genen zu finden, die mit primären Immunschwächen in Verbindung stehen. Diese Mutationen können die Entwicklung oder Funktion von Immunzellen stören, was zu häufigen Infektionen, chronischer Entzündung oder anderen immunbedingten Symptomen führen kann. Einige Gene können auch mit Autoimmunerkrankungen oder einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sein.

Warum dieser Test veranlasst werden kann

Dein Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn du Symptome wie häufige oder schwere Infektionen (z. B. Lungenentzündung, chronische Nasennebenhöhlenentzündung oder Hautinfektionen), ungewöhnliche Allergien oder eine Familiengeschichte von Immunschwächen hast. Er wird auch in Neugeborenen-Screenings oder bei Verdacht auf erbliche Immunstörungen eingesetzt.

Probenentnahme und Durchführung

Eine Blutprobe wird aus deiner Armvene entnommen, und DNA wird aus deinen weißen Blutkörperchen isoliert. Das Labor sequenziert dann DNA aus mehreren Genen, um mögliche erbliche Veränderungen zu identifizieren, die die Immunfunktion beeinflussen können. Die Ergebnisse werden mit einer Datenbank bekannter genetischer Varianten verglichen.

Was du nach der Untersuchung erwarten kannst

Die Ergebnisse dauern in der Regel 4–8 Wochen. Falls Auffälligkeiten gefunden werden, wird dein Arzt die nächsten Schritte besprechen, die zusätzliche Tests, eine Überwachung oder genetische Beratung umfassen können. Bei Bedarf können auch Anpassungen des Lebensstils oder spezielle Behandlungen erfolgen.