Genetische Trägertestung auf Zystic Fibrose (Plasma/Spendeprobe)
Diese Untersuchung prüft, ob Sie ein verändertes Gen für Zystic-Fibrose (CF) tragen – eine genetische Erkrankung, die Lunge und Verdauungssystem betrifft. Dazu wird Blutplasma aus Ihrer oder einer Spenderprobe analysiert.
["Die Untersuchung klärt, ob Sie das Risiko haben, CF an Ihre zukünftigen Kinder weitergeben zu können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 92569-3
- Kurzcode
- CT Guided Pl space-Bl Drain+CT place
- Synonyme
- CT Guided Pl space-Bl Drain+CT place
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- CT
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung manchmal empfohlen wird
Ihr Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von Zystic-Fibrose haben, eine Schwangerschaft planen oder aus einer Region stammen, in der CF häufiger vorkommt. Sie hilft, das genetische Risiko vor der Schwangerschaft zu bewerten.
Was Sie während der Untersuchung erwarten können
Eine kleine Blutprobe wird aus Ihrem Arm entnommen. Der Plasmaanteil wird auf spezifische genetische Merkmale untersucht, die mit CF in Verbindung stehen. Die Ergebnisse basieren auf einer genetischen Analyse, nicht auf biochemischen Messungen.
Deutung Ihrer Ergebnisse
Die Ergebnisse werden meist als 'Träger' (wenn Sie ein verändertes Gen besitzen) oder 'nicht-Träger' (wenn beide Gene unverändert sind) angegeben. Wenn Sie Träger sind, können Sie CF an Ihre Kinder weitergeben.
Vorbereitung und wichtige Hinweise
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Bei einer Spenderprobe müssen Sie sicherstellen, dass diese korrekt beschriftet und gelagert ist. Die Ergebnisse können mehrere Wochen dauern.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Identifizierung von Trägern ermöglicht es Paaren, über Familienplanung informierte Entscheidungen zu treffen. Frühzeitiges Wissen kann zu genetischer Beratung, pränataler Untersuchung oder assistierten reproduktiven Technologien führen, um das Risiko zu verringern. CF-Träger können auch auf mögliche gesundheitliche Folgen hin überwacht werden.
Kurzbezeichnung
Zystic-Fibrose-Trägertestung (Plasma)
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Wie genau ist diese Untersuchung?
Kann ich diese Untersuchung während der Schwangerschaft machen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen