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Sternum-Knochenmarkaspiration und -biopsie mit zytogenetischer Analyse (CT-gesteuert)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Bei diesem Test wird eine kleine Knochenmarkprobe aus Ihrem Sternum (Brustbein) entnommen, um die Zellen unter dem Mikroskop zu untersuchen und auf genetische Veränderungen zu prüfen, die auf Bluterkrankungen oder Krebs hinweisen können.

Kurzfassung

["Eine Knochenmarkbiopsie hilft bei der Diagnose von Erkrankungen wie Leukämie, Lymphom oder anderen Bluterkrankungen durch die Analyse der Zellstruktur und genetischer Marker."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
89839-5
Kurzcode
CT Guided Sternum Bx
Synonyme
CT Guided Sternum Bx
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
CT
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was Sie vor dem Eingriff erwarten können

Sie erhalten wahrscheinlich ein Lokalanästhetikum, um den Bereich um Ihr Brustbein zu betäuben. Der Arzt führt eine Nadel in Ihr Brustbein ein, um eine kleine Knochenmarkprobe zu entnehmen. Dies kann leichtes Unbehagen verursachen, sollte aber nicht schmerzhaft sein. Während des Eingriffs können Sie Druck oder ein kurzes Stechen verspüren.

Details zum Eingriff

Die Probe wird anschließend in zwei Teile geteilt: Ein Teil wird zur mikroskopischen Untersuchung der Zelltypen und -struktur weitergeleitet, während der andere Teil einer genetischen Untersuchung unterzogen wird, um Chromosomenanomalien oder Mutationen zu identifizieren.

Warum dieser Test durchgeführt wird

Ärzte führen diesen Test durch, um ungeklärte Anämie, niedrige Werte weißer Blutkörperchen oder Blutplättchen, Fieber unbekannter Ursache oder Symptome wie Müdigkeit, Gewichtsverlust oder geschwollene Lymphknoten abzuklären. Er wird auch zur Überwachung bekannter Bluterkrankungen oder Krebserkrankungen eingesetzt.

Vorbereitung und Risiken

Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich, informieren Sie jedoch Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, über Allergien oder kürzliche Erkrankungen. Seltene Risiken sind Infektionen, Blutergüsse oder Blutungen an der Einstichstelle. Schwere Komplikationen sind ungewöhnlich, können aber einen Pneumothorax (Lungenkollaps) oder Nervenschäden umfassen.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Sternum-BMX mit Zytogenetik

Häufige Fragen

Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Ergebnisse dauern in der Regel 1–2 Wochen für die mikroskopische Auswertung und weitere 1–2 Wochen für die genetische Untersuchung, abhängig von den Bearbeitungszeiten des Labors. Ihr Arzt wird die Ergebnisse bei einem Nachsorgetermin mit Ihnen besprechen.
Was bedeutet ein normales Ergebnis?
Ein normales Ergebnis zeigt eine typische Knochenmarkzellstruktur und keine offensichtlichen genetischen Auffälligkeiten. Bei einigen Erkrankungen können sich jedoch bei der ersten Untersuchung keine Veränderungen zeigen, sodass eine Nachuntersuchung erforderlich sein kann.
Darf ich vor dem Test essen oder trinken?
Sie können vor dem Test normal essen und trinken, sofern Ihr Arzt nichts anderes anordnet. Es ist kein Fasten erforderlich.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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