Genomische DNA aus Vollblut – Urin-Sondenanalyse (für genetische Tests)

Was dieser Test misst

Der Test weist das Vorhandensein oder die Konzentration bestimmter DNA-Sequenzen in Ihrem Urin oder Blut nach. Eine Sonde bindet an komplementäre DNA-Fragmente und ermöglicht so die genaue Identifizierung genetischer Marker. Diese Methode wird häufig beim genetischen Screening, in der Forschung oder zur Bestätigung erblicher Erkrankungen eingesetzt.

Wie der Test abläuft

Aus Ihrer Probe (Urin oder Blut) wird DNA gewonnen und analysiert. Die Sonde richtet sich gegen eine bestimmte DNA-Sequenz, und Nachweisverfahren (etwa Fluoreszenz oder Chemilumineszenz) bestätigen deren Vorhandensein. So lassen sich genetische Veränderungen erkennen, die mit Gesundheitszuständen zusammenhängen können.

Häufige Anwendungsgebiete

Dieser Test kann in der genetischen Beratung, beim Carrier-Screening auf erbliche Erkrankungen oder zur Bestätigung genetischer Marker in klinischen Studien oder Forschungsarbeiten eingesetzt werden. Für die routinemäßige Gesundheitsüberwachung oder die Diagnose akuter Erkrankungen wird er in der Regel nicht verwendet.

Probenentnahme und Vorbereitung

Bei Urinproben kann eine einfache Mittelstrahl- oder zeitlich festgelegte Urinsammlung erforderlich sein. Bei Blutproben wird Blut abgenommen. Das Labor bereitet die Probe auf, um DNA zu isolieren, die anschließend mit der sondenbasierten Methode analysiert wird.