Cytochrom-P450-2C19-Genotyp (C806T-Variante)
Dieser Test untersucht eine bestimmte genetische Variation im CYP2C19-Gen, die beeinflusst, wie Ihr Körper bestimmte Medikamente verarbeitet.
["Wenn Sie Ihre genetische Variation kennen, kann das Ärzten dabei helfen, die richtige Medikamentendosis für Sie zu wählen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 66742-8
- Kurzcode
- CYP2C19 c.806C>T(*17) Bld/T Ql
- Synonyme
- CYP2C19 c.806C>T(*17) Bld/T Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Einige Medikamente, etwa zur Behandlung von Depressionen, Herzrhythmusstörungen oder bestimmten Infektionen, benötigen das Enzym CYP2C19, um richtig zu wirken. Dieser Gentest zeigt, ob bei Ihnen eine Variante (C806T) vorliegt, die die Verarbeitung dieser Medikamente in Ihrem Körper verlangsamen oder verändern kann.
Wie der Test abläuft
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen, um Ihre DNA zu analysieren. Der Test sucht nach der C806T-Mutation im CYP2C19-Gen, die beeinflussen kann, wie effektiv Ihr Körper bestimmte Medikamente abbaut.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse werden in der Regel als Wildtyp (normale Variante) oder heterozygot/mutiert (Vorliegen der C806T-Variante) angegeben. Diese Informationen helfen medizinischen Fachkräften, die Behandlung individuell anzupassen, um mögliche Nebenwirkungen oder eine fehlende Wirkung von Medikamenten zu vermeiden.
Häufig betroffene Medikamente
Die C806T-Variante steht in Zusammenhang mit einem veränderten Abbau von Medikamenten wie Clopidogrel (zur Vorbeugung von Blutgerinnseln), Escitalopram (ein Antidepressivum) und anderen Arzneimitteln aus der Gruppe der Prodrugs.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
CYP2C19-Genotyp-Test
Häufige Fragen
Ihr CYP2C19-Genotyp kann beeinflussen, wie gut bestimmte Medikamente wirken oder wie schnell sie Ihren Körper verlassen. Wenn bei Ihnen beispielsweise die C806T-Variante vorliegt, benötigen Sie möglicherweise eine andere Dosis oder ein alternatives Medikament, um die gleiche Wirkung zu erzielen.
Beeinflusst dieser Test meinen Behandlungsplan?
Ist dieser Test schmerzhaft?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen