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Nachweis der Einhaltung der Reinigungsprotokolle für das Endoskop (Zeitpunkt der letzten Reinigung)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test prüft, ob Ihr Endoskop nach der Verwendung ordnungsgemäß gereinigt wurde. Er dokumentiert das letzte festgelegte Datum der Reinigung, um sicherzustellen, dass Hygienestandards eingehalten werden.

Kurzfassung

["Das ist kein Blut- oder Körperflüssigkeitstest, sondern eine Verfahrensüberprüfung zur Bestätigung der Sauberkeit des Geräts."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
19788-9
Kurzcode
Date+time of cleaning Endoscopy device
Synonyme
Date+time of cleaning Endoscopy device
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Der Test bewertet die dokumentierte Endphase der Reinigung eines Endoskopgeräts. Er misst keine biologischen Substanzen, sondern bestätigt die Einhaltung der Reinigungsprotokolle. Dies wird meist in den Geräteprotokollen oder Systemaufzeichnungen des medizinischen Geräts festgehalten, nicht in einem Laborergebnis.

Warum es durchgeführt wird

Ärzte oder Pflegekräfte können diese Überprüfung bei Routineuntersuchungen, besonders nach Eingriffen mit wiederverwendbaren Endoskopgeräten, anordnen, um Kontaminationsrisiken zu vermeiden und die Einhaltung von Infektionsschutzrichtlinien zu gewährleisten.

Wie es durchgeführt wird

Das ist kein Laborverfahren an Blut- oder Körperflüssigkeitssammlungen. Stattdessen wird die elektronische oder papierne Aufzeichnung des Reinigungsprotokolls des Endoskopgeräts geprüft, um das dokumentierte Ende der Reinigungsphase zu bestätigen.

Was Sie erwarten können

Sie erhalten keinen Laborbericht für diesen Test. Stattdessen prüft Ihr Behandlungsteam die Reinigungsaufzeichnungen des Geräts direkt. Bei Abweichungen können sie dies bei Ihrem nächsten Besuch oder Eingriff klären.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Häufige Fragen

Ist dieser Test mit meinen Blutuntersuchungen oder anderen Laboruntersuchungen verbunden?
Nein, es handelt sich um eine Verfahrensüberprüfung ohne Bezug zu Blut- oder Körperflüssigkeitsanalysen. Er dient dazu, wiederverwendbare medizinische Geräte zwischen den Einsätzen sauber zu halten und Kreuzkontaminationen zu vermeiden.
Erhalte ich einen Laborbericht?
Nein, es wird kein Laborergebnis erstellt. Ihr Arzt prüft die Reinigungsaufzeichnungen des Geräts als Teil Ihres Behandlungsplans – besonders, wenn Sie Infektionen in der Vorgeschichte haben oder das Gerät bei einem Eingriff eingesetzt wurde.
Wie oft wird dieser Test durchgeführt?
Das ist kein Routinetest, sondern kann bei spezifischen Nachuntersuchungen, besonders nach Eingriffen mit wiederverwendbaren Endoskopgeräten, durchgeführt werden. Ihr Arzt entscheidet, ob eine Überprüfung nötig ist.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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