Genetische Mutationsanalyse im Vollblut (nicht mehr verfügbar)
Dieser Test wurde verwendet, um spezifische genetische Mutationen in einer Blutprobe zu erkennen und so erblich bedingte Erkrankungen oder genetische Veranlagungen zu identifizieren.
["Dieser Test wurde früher zur genetischen Untersuchung eingesetzt, ist aber heute nicht mehr verfügbar."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 78043-7
- Kurzcode
- Deprecated Gene Mut Tested Bld/T
- Synonyme
- Deprecated Gene Mut Tested Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was war der Zweck dieses Tests?
Dieser Test diente dazu, DNA aus Ihrem Blut auf bekannte Mutationen zu untersuchen, die mit genetischen Erkrankungen wie bestimmten Krebsarten, Stoffwechselstörungen oder erblichen Erkrankungen in Verbindung stehen. Er gehörte zu größeren genetischen Screening-Programmen, um Risikofaktoren vor dem Auftreten von Symptomen zu erfassen.
Wie wurde der Test durchgeführt?
Die Blutprobe wurde entnommen und verarbeitet, um die DNA zu gewinnen. Labortechniken wie Sequenzierung wurden eingesetzt, um spezifische genetische Veränderungen zu erkennen. Aufgrund der Fortschritte in der genetischen Forschung ist diese Methode heute nicht mehr Standard.
Warum wurde dieser Test eingestellt?
Moderne genetische Tests bieten präzisere, gezieltere und weniger invasive Alternativen. Aktuelle Methoden priorisieren die nächste Generation der Sequenzierung oder gezielte Genpanels, die detailliertere und handlungsrelevantere Ergebnisse liefern, mit geringeren Risiken.
Was bedeutet das für meine Gesundheit?
Da dieser Test nicht mehr angeboten wird, könnte Ihr behandelnder Arzt alternative genetische Tests basierend auf Ihrer medizinischen Vorgeschichte, Symptomen oder familiären Gesundheitsrisiken empfehlen. Sprechen Sie immer mit Ihrem Arzt über die passendsten Testoptionen für Ihre Bedürfnisse.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Begrenzt aktueller Nutzen
Häufige Fragen
Warum hat Ihr Arzt diesen Test früher erwähnt?
Muss ich diesen Test in Zukunft erneut durchführen?
Was, wenn ich Bedenken bezüglich genetischer Tests habe?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen