Blutprobe zur Bestimmung der EGFR-Mutationsstatus (Epidermalis-Wachstumsfaktor-Rezeptor; Insertionsmutationen im Exon 20)
Diese Untersuchung prüft spezifische genetische Veränderungen in der EGFR-Proteinverbindung, die mit bestimmten fortgeschrittenen Lungenkrebsarten in Verbindung gebracht werden können.
["Hilft dabei zu entscheiden, ob eine gezielte Krebsbehandlung für Ihre Erkrankung geeignet sein könnte."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 74746-9
- Kurzcode
- Deprecated S epidermidis hsp60 Bld Pos Ql Prb Mag
- Synonyme
- Deprecated S epidermidis hsp60 Bld Pos Ql Prb Mag
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-mag-capture
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung durchgeführt wird
Ihr Arzt könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie nicht-kleinzelliges Lungenkrebs (NSCLC) haben, das sich ausgebreitet hat oder bestimmte genetische Merkmale aufweist. EGFR-Mutationen sind häufiger bei Menschen mit Adenokarzinom, die rauchen oder eine Raucheranamnese haben, oder in Gebieten mit hoher Luftverschmutzung.
Wie die Untersuchung funktioniert
Ein kleiner Blutabstrich wird entnommen und mit einem speziellen Testverfahren analysiert, um bestimmte genetische Insertionen im EGFR-Gen zu erkennen. Dadurch lässt sich feststellen, ob diese Mutationen vorliegen, was die Behandlung beeinflussen kann.
Was die Ergebnisse bedeuten
Positive Ergebnisse zeigen die Anwesenheit von EGFR-Insertionsmutationen im Exon 20 an, die möglicherweise gut auf bestimmte gezielte Therapien ansprechen. Negative Ergebnisse bedeuten, dass diese Mutationen in Ihrem Probenmaterial nicht gefunden wurden.
Mögliche Behandlungen
Wenn Mutationen gefunden werden, könnte Ihr Arzt gezielte Medikamente wie EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) empfehlen. Diese Therapien können bei Krebs mit diesen genetischen Veränderungen wirksamer sein als alleinige Standardchemotherapie.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
EGFR-Mutationsprobe (Insertionsmutationen im Exon 20)
Häufige Fragen
Diese Untersuchung wird hauptsächlich bei fortgeschrittenem NSCLC eingesetzt, um die Behandlung basierend auf genetischen Informationen anzupassen und so die Wirksamkeit und Überlebenschancen zu verbessern.
Was passiert, wenn meine Test-Ergebnisse positiv sind?
Muss ich mich auf diese Untersuchung vorbereiten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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