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Konzentration von freiem Dehydrocholesterol in Serum oder Plasma

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Menge an freiem Dehydrocholesterol, einer im Körper natürlicherweise vorkommenden Form des Cholesterins, in Ihrem Serum oder Plasma. Er kann zur Beurteilung bestimmter Stoffwechsel- oder genetischer Erkrankungen eingesetzt werden.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft bei der Beurteilung des Cholesterinstoffwechsels oder möglicher genetischer Störungen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
12785-2
Kurzcode
DHC Free SerPl-mCnc
Synonyme
DHC Free SerPl-mCnc
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was wird bei diesem Test gemessen?

Dehydrocholesterol ist eine Vorstufe des Cholesterins und kommt sowohl im Serum als auch im Plasma vor. Freies Dehydrocholesterol bezeichnet die Cholesterinform, die nicht an Proteine oder andere Moleküle im Blut gebunden ist. Dieser Test untersucht speziell die ungebundene Form, was für bestimmte Stoffwechselwege oder genetische Beurteilungen wichtig sein kann.

Warum könnte dieser Test für Sie notwendig sein?

Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome oder eine familiäre Vorgeschichte vorliegen, die auf Erkrankungen wie das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom (SLOS) hindeuten – eine seltene genetische Störung, die den Cholesterinstoffwechsel beeinflusst. Er kann auch in der Forschung oder in spezialisierten diagnostischen Zusammenhängen eingesetzt werden.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus einer Vene entnommen, in der Regel am Arm. Das Blut wird anschließend verarbeitet, um Serum oder Plasma abzutrennen – die klare Flüssigkeit des Blutes ohne Gerinnungsfaktoren. Diese Probe wird zur Analyse an ein Labor geschickt, wo mit speziellen Verfahren die Konzentration an freiem Dehydrocholesterol gemessen wird.

Was bedeutet das Testergebnis?

Die Ergebnisse werden als Massenkonzentration angegeben (gemessen in Einheiten wie Mikrogramm pro Milliliter oder Nanogramm pro Milliliter). Die Interpretation hängt vom klinischen Zusammenhang ab, einschließlich Ihrer Symptome, Ihrer Krankengeschichte und eventueller Ergebnisse genetischer Tests. Ihr Arzt wird mit Ihnen die Bedeutung Ihres spezifischen Ergebnisses besprechen.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Erhöhte Werte von freiem Dehydrocholesterol können mit dem Smith-Lemli-Opitz-Syndrom in Verbindung gebracht werden, einer genetischen Erkrankung, die Entwicklungsverzögerungen, Herzfehler und andere Auffälligkeiten verursacht. Niedrigere als erwartete Werte können auf andere Stoffwechselprobleme hinweisen oder Teil einer umfassenderen diagnostischen Abklärung sein. Dieser Test wird nicht routinemäßig zur allgemeinen Gesundheitsvorsorge durchgeführt und ist in der Regel bestimmten klinischen Situationen vorbehalten.

Kurzbezeichnung

Spiegel des freien Dehydrocholesterols

Häufige Fragen

Was verursacht ein abnormales Ergebnis?
Abnormale Ergebnisse können durch genetische Erkrankungen wie das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, bestimmte Stoffwechselstörungen oder andere seltene genetische Mutationen entstehen, die den Cholesterinstoffwechsel beeinflussen. Sie können auch durch Laborfehler oder bestimmte Vorbereitungsfaktoren des Patienten beeinflusst werden, etwa den Nüchternstatus oder kürzlich eingenommene Medikamente.
Wie unterscheidet sich dieser Test von einem regulären Cholesterintest?
Anders als bei Standard-Cholesterintests (z. B. LDL, HDL, Gesamtcholesterin) wird bei diesem Test speziell freies Dehydrocholesterol gemessen, eine eigenständige Form der Cholesterinvorstufe. Er ist kein routinemäßiger Bestandteil allgemeiner Cholesterinuntersuchungen und wird in speziellen Fällen zur Beurteilung von Stoffwechsel- oder genetischen Erkrankungen eingesetzt.
Muss ich vor diesem Test nüchtern sein?
Für diesen Test ist möglicherweise kein Nüchternzustand erforderlich, da er eine bestimmte Cholesterinvorstufe und nicht Lipidfraktionen misst. Befolgen Sie jedoch stets die Anweisungen Ihres Arztes zur Vorbereitung, da manche Tests ein Nüchternbleiben oder bestimmte Ernährungseinschränkungen erfordern können, um Verfälschungen zu vermeiden.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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