Profil langkettiger Dicarbonsäuren (Serum/Plasma)
Dieser Test misst die Spiegel bestimmter langkettiger Fettsäuren (Dicarbonsäuren) in Ihrem Blut. Er wird häufig zur Beurteilung der Stoffwechsellage oder zum Nachweis genetischer Erkrankungen eingesetzt.
["Langkettige Dicarbonsäuren können helfen, seltene genetische Erkrankungen oder Stoffwechselstörungen zu diagnostizieren."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 54483-3
- Kurzcode
- Dicarboxystearoylcarn Amn-sCnc
- Synonyme
- Dicarboxystearoylcarn Amn-sCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- fluid
- Probenbehälter
- Sterile tube
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 2-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 300
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome wie unerklärliche Müdigkeit, Muskelschwäche oder bei Kindern Entwicklungsverzögerungen auftreten. Er kann auch Teil einer umfassenderen Abklärung von Erkrankungen sein, die den Fettstoffwechsel betreffen, oder von genetischen Erkrankungen wie dem Zellweger-Syndrom oder peroxisomalen Erkrankungen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich, jedoch kann es sein, dass Sie vor der Blutentnahme für einen bestimmten Zeitraum nüchtern bleiben müssen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres behandelnden Arztes sorgfältig, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.
Ablauf des Tests
Eine medizinische Fachkraft entnimmt Ihnen eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm. Dies ist ein Standardverfahren, das in der Regel nur wenige Minuten dauert. Sie können einen leichten Stich spüren, der jedoch keine erheblichen Beschwerden verursachen sollte.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse zeigen die Konzentration bestimmter langkettiger Dicarbonsäuren in Ihrem Blut. Erhöhte Werte können auf Stoffwechselstörungen hindeuten, während normale Werte bestimmte genetische Erkrankungen weitgehend ausschließen. Ihr behandelnder Arzt wird diese Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand und Ihren Symptomen beurteilen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Keine
Häufige Fragen
Was könnte auffällige Ergebnisse verursachen?
Wie kann dieser Test meinem behandelnden Arzt helfen?
Ist dieser Test schmerzhaft oder unangenehm?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen