DNA-Index (Serum) – Zellzyklus- oder Proliferationsmarker

Was dieser Test misst

Der DNA-Index vergleicht die DNA-Menge in Ihren Zellen mit einem Referenzstandard. Gesunde Zellen haben normalerweise einen DNA-Index von 1,0 (diploid), während Krebszellen häufig einen höheren Index (aneuploid) aufweisen, was auf eine abnormale Zellteilung hindeutet. Dieser Test wird üblicherweise zusammen mit anderen Markern oder bildgebenden Untersuchungen ausgewertet.

Wie der Test funktioniert

Es wird eine kleine Blutprobe entnommen und mithilfe der **Durchflusszytometrie** oder der **Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)** analysiert. Bei diesen Methoden wird der DNA-Gehalt bestimmt, indem die Zellen mit fluoreszierenden Farbstoffen angefärbt werden, die an die DNA binden. Dadurch lässt sich die Zellproliferation präzise messen.

Wann Sie diesen Test möglicherweise benötigen

Ärztinnen und Ärzte können diesen Test anordnen, um vermutete **Krebserkrankungen** (z. B. Lymphome oder Leukämien) zu untersuchen, das Ansprechen auf eine Behandlung zu überwachen oder das Risiko für bestimmte Erkrankungen zu beurteilen. Manchmal wird er auch bei Fertilitätsuntersuchungen oder in der Forschung eingesetzt.

Häufige Anwendungen und Grenzen

Obwohl der DNA-Index für die Bestimmung des Krebsstadiums oder zur Verlaufskontrolle nützlich ist, stellt er allein keinen Krebsnachweis dar. Die Ergebnisse werden häufig zusammen mit klinischen Befunden, Bildgebung und anderen Labortests interpretiert. Falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse können auftreten, wenn Zellen gestresst sind oder sich schnell erneuern (z. B. bei Infektionen oder Entzündungen).