DNA-Ploidie-Analyse (Flüssigkeitsprobe)

Warum könnte diese Untersuchung veranlasst werden?

Ihr behandelnder Arzt könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie Anzeichen wie unerklärliche Schwellungen, anhaltende Schmerzen oder andere Hinweise auf mögliche Krebserscheinungen haben. Sie wird auch bei bestimmten Arten von Gewebeentnahmen oder Flüssigkeitsentnahmen (z. B. Blut- oder Urinuntersuchungen) eingesetzt, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen oder frühe Anzeichen von Krebs in Flüssigkeiten wie Blut oder Urin zu erkennen.

Wie wird die Probe entnommen?

Eine kleine Probe von Körperflüssigkeit (z. B. Blut, Urin oder andere Körperflüssigkeiten) wird entnommen und an ein Labor geschickt. Dort wird der DNA-Gehalt in den Zellen analysiert, um zu prüfen, ob sie normal oder abnormal sind.

Was bedeutet das Ergebnis der Untersuchung?

Die Ergebnisse werden meist als diploid (normal) oder aneuploid (abnormal, oft mit zusätzlichen oder fehlenden Chromosomen) beschrieben. Eine Aneuploidie ist häufig mit krankhaften Wachstumszuständen verbunden, aber nicht alle aneuploiden Ergebnisse deuten auf Krebs hin. Ihr Arzt wird das Ergebnis im Zusammenhang mit Ihren Symptomen und Ihrem Krankheitsverlauf besprechen.

Welche Risiken gibt es?

Bei der Entnahme einer kleinen Flüssigkeitsprobe gibt es in der Regel keine Risiken. Falls die Probe aus einer Vene (z. B. Blutentnahme) entnommen wird, kann es jedoch zu leichten Blutergüssen, Schmerzen oder einer leichten Infektion an der Einstichstelle kommen.