Chromosomenkaryotypische Untersuchung von Proben aus dem Rachen- und Halsbereich (zytogenetische Untersuchung)
Diese Untersuchung prüft Zellen aus deinem Rachen- und Halsbereich, um mögliche Chromosomenanomalien zu erkennen, die frühzeitig Hinweise auf Krebs oder genetische Erkrankungen geben können.
["Eine Chromosomenanalyse kann versteckte genetische Veränderungen aufdecken, die deinem Gesundheitszustand schaden könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 111931-2
- Kurzcode
- Dx chrctr Head+Neck Endscpy
- Synonyme
- Dx chrctr Head+Neck Endscpy
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 22
- Referenz max.
- 198
- Kritischer Bereich
- — – 10000 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- endoscopy
- CPT
- 82553
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum wird diese Untersuchung durchgeführt?
Dein Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn du Symptome wie anhaltende Wunden, ungewöhnliche Wucherungen oder unerklärliche Blutungen im Mund oder Rachen hast. Sie dient auch zur Früherkennung oder zur Überwachung von Erkrankungen wie Krebs im Rachen- und Halsbereich, genetischen Störungen oder anderen genetischen Syndrome.
Was kannst du vor der Untersuchung erwarten?
Es wird eine einfache Methode durchgeführt, bei der Zellen aus deinem Mund oder Rachen mit einem kleinen Bürsten- oder Wattestäbchen gesammelt werden. Das ist meist schmerzfrei und dauert nur wenige Minuten. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber informiere deinen Arzt über alle Medikamente oder gesundheitlichen Bedingungen, die du hast.
Währen der Untersuchung
Die gesammelten Zellen werden dann in ein Labor geschickt, wo sie unter dem Mikroskop auf ungewöhnliche Chromosomenmuster untersucht werden. Dieser Prozess kann mehrere Tage bis Wochen dauern, je nach Komplexität der Analyse.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse können normale Chromosomen zeigen oder aber zusätzliche oder fehlende Chromosomen, Genmutationen oder andere genetische Veränderungen aufdecken. Diese Erkenntnisse helfen, Behandlungspläne zu erstellen oder weitere Untersuchungen durchzuführen, falls nötig.
Reference range
Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A
No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Welche klinische Bedeutung hat diese Untersuchung?
Häufige Fragen
Was misst diese Untersuchung?
Wie lange muss ich auf die Ergebnisse warten?
Darf ich vor dieser Untersuchung essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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