Epstein-Barr-Virus-DNA, qualitativ, Vollblut, Sonden-Assay

Was ist das Epstein-Barr-Virus?

Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist ein sehr verbreitetes Virus, dem die meisten Menschen irgendwann im Leben ausgesetzt sind. Es ist die übliche Ursache der infektiösen Mononukleose („Pfeiffersches Drüsenfieber") und kann – wie andere Viren aus der Herpesfamilie – nach der ersten Infektion still im Körper verbleiben. Bei den meisten gesunden Menschen verursacht es keine dauerhaften Probleme, bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem kann es jedoch reaktiviert werden und Krankheiten auslösen.

Warum wird EBV-DNA gemessen?

Der Nachweis von Virus-DNA im Blut gibt einen Hinweis darauf, ob das Virus aktiv ist und wie viel Virus vorhanden ist. Ärztinnen und Ärzte nutzen diese Art von Test, um eine aktive EBV-Infektion zu diagnostizieren, Menschen mit erhöhtem Risiko (etwa Transplantatempfänger oder Personen unter immunsuppressiver Behandlung) zu überwachen und das Ansprechen auf eine Behandlung einzuschätzen.

Wie wird der Test durchgeführt?

Eine kleine Blutprobe wird aus einer Vene – meist am Arm – entnommen und ins Labor geschickt. Das Labor verwendet ein molekulares Verfahren (einen sondenbasierten DNA-Test), um in der Vollblutprobe nach Erbmaterial des EBV zu suchen. Die Ergebnisse werden in der Regel als „nachgewiesen" (positiv) oder „nicht nachgewiesen" (negativ) angegeben.

Was die Ergebnisse bedeuten

Ein Ergebnis „nachgewiesen" bedeutet, dass EBV-DNA im Blut vorhanden ist, was auf eine aktive oder reaktivierte Infektion hindeuten kann. „Nicht nachgewiesen" bedeutet, dass das Virus bis zur Nachweisgrenze des Tests nicht gefunden wurde. Da es sich um einen qualitativen Test handelt, wird keine Menge angegeben; Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird das Ergebnis zusammen mit Ihren Symptomen, Ihrem Immunstatus und anderen Tests beurteilen.