Gentest zur Mutationssuche im *Epsilon-Cadherin*-Gen (CDH1) mittels sondenbasierter Assay-Methode
Dieser Test sucht nach Mutationen im *Epsilon-Cadherin*-Gen, die mit bestimmten erblichen Krebserkrankungen oder Syndromen in Verbindung stehen können. Die Ergebnisse helfen, individuelle Maßnahmen zur Krebsvorsorge oder Überwachung zu planen.
["Erfasst das genetische Risiko für krebsbezogene Erkrankungen anhand einer bestimmten Genmutation."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 87372-9
- Kurzcode
- EC FimF41a gene Islt Ql NAA+probe
- Synonyme
- EC FimF41a gene Islt Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie Krebserkrankungen wie Darm-, Magen- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs vorkommen oder wenn bei Ihnen weitere genetische Risikokriterien vorliegen. Er wird auch bei bestimmten erblich bedingten Krebssyndromen eingesetzt.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Sie geben eine Blutprobe ab, ähnlich wie bei anderen Bluttests. Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen vor, abhängig von der Bearbeitungszeit im Labor.
Was die Ergebnisse bedeuten
Die Ergebnisse können eine normale Genfunktion, eine vorhandene Mutation oder unklare Befunde zeigen. Eine Mutation kann das Krebsrisiko erhöhen, was eine engmaschigere Überwachung oder vorbeugende Maßnahmen erforderlich machen kann.
Häufige Missverständnisse und Klarstellungen
Dieser Test konzentriert sich ausschließlich auf Mutationen im *Epsilon-Cadherin*-Gen. Er erfasst nicht alle krebsassoziierten Gene und ist kein routinemäßiger Krebs-Screening-Test.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: *Epsilon-Cadherin*-Mutationen sind selten, stehen aber mit Varianten der familiären adenomatösen Polyposis (FAP) oder anderen seltenen Syndromen in Verbindung. Eine frühzeitige Erkennung kann Auswirkungen auf Überwachungs- oder Operationsempfehlungen haben.
Kurzbezeichnung
Epsilon-Cadherin-Gentest
Häufige Fragen
Zeigt dieser Test alle Krebsarten an?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Ersetzt dieser Test die Standard-Krebsvorsorgeuntersuchungen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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