Genetische Untersuchung mehrerer Gene mittels Next-Generation-Sequencing (NGS)-Panel
Dieser Test analysiert bestimmte Gene in Ihrer DNA, um mögliche ererbte Erkrankungen oder Mutationen zu erkennen. Er kann helfen, Risiken für genetische Störungen, Krebserkrankungen oder andere gesundheitliche Probleme zu ermitteln.
["Dieser Test kann mögliche genetische Variationen aufdecken, die Ihre Gesundheit oder Ihr Risiko für bestimmte Krankheiten beeinflussen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 108646-1
- Kurzcode
- EC stx1+stx2 genes Msmt Stl
- Synonyme
- EC stx1+stx2 genes Msmt Stl
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- stool
- Probenbehälter
- Clean container
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 g
- Probenstabilität
- Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test untersucht eine ausgewählte Gruppe von Genen mithilfe moderner Sequenziertechnologie. Er sucht nach Veränderungen (Mutationen, Deletionen oder Duplikationen) in DNA-Sequenzen, die mit ererbten Erkrankungen oder einer Krebsveranlagung in Verbindung stehen können.
Warum er angeordnet wird
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie genetische Störungen vorkommen, Sie Symptome einer vermuteten genetischen Erkrankung haben oder ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebserkrankungen oder andere Gesundheitsprobleme besteht.
Wie der Test abläuft
Es wird eine kleine Blutprobe entnommen, um DNA zu gewinnen. Die DNA wird anschließend auf die im Panel enthaltenen spezifischen Gene untersucht und oft mit einer Referenzdatenbank für Variationen verglichen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich, jedoch kann Ihr Arzt Sie bitten, nüchtern zu bleiben oder bestimmte Medikamente zu meiden. Bringen Sie eine Liste der Medikamente mit, die Sie derzeit einnehmen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Dieser Test kann genetische Mutationen identifizieren, die das Krankheitsrisiko beeinflussen, Behandlungsentscheidungen leiten oder bei der Pränatal- oder Familienplanungsberatung helfen. Die Ergebnisse können ererbte Erkrankungen bestätigen oder ausschließen, Empfehlungen für Vorsorgeuntersuchungen geben oder Erkenntnisse für die Vorsorge liefern.
Kurzbezeichnung
Genpanel-Test
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Zeigt dieser Test alle möglichen genetischen Erkrankungen?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen