Genetische Analyse auf EGFR-Genmutationen (mit einer Nukleinsäuresonde)
Dieser Test prüft auf bestimmte Veränderungen (Mutationen) im EGFR-Gen, die mit bestimmten Krebsarten, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, in Verbindung gebracht werden können.
["Hilft festzustellen, ob gezielte Krebstherapien bei Ihrer Erkrankung wirksam sein könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 87377-8
- Kurzcode
- EC stx2 gene Islt Ql NAA+probe
- Synonyme
- EC stx2 gene Islt Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen eine Krebsart diagnostiziert wurde, bei der vermutet wird, dass sie durch EGFR-Genmutationen ausgelöst wird, wie etwa nicht-kleinzelliger Lungenkrebs. Er hilft bei der Behandlungsentscheidung, indem er feststellt, ob bestimmte zielgerichtete Therapien von Nutzen sein könnten.
Wie der Test funktioniert
Eine kleine Probe Ihres Tumorgewebes oder Blutes wird entnommen und mit einer speziellen Nukleinsäuresonde analysiert, um bestimmte Mutationen im EGFR-Gen nachzuweisen. Dabei werden genetische Veränderungen identifiziert, die auf gezielte Medikamente ansprechen könnten.
Probenentnahme und Vorbereitung
Für den Test ist entweder eine Gewebeprobe (z. B. eine Biopsie) oder eine Blutprobe erforderlich, je nach Art des Krebses und den klinischen Leitlinien. Ihr Arzt wird Ihnen den Ablauf erklären und dafür sorgen, dass er sicher und schonend durchgeführt wird.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Für diesen Test ist in der Regel keine besondere Vorbereitung nötig. Je nach Art der Probe kann Sie jedoch gebeten werden, bestimmte Medikamente zu meiden oder nüchtern zu bleiben. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes genau.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Positive Ergebnisse für EGFR-Mutationen können darauf hinweisen, dass bestimmte zielgerichtete Therapien (wie Tyrosinkinase-Inhibitoren) bei der Behandlung Ihres Krebses wirksam sein könnten. Diese Information hilft, Behandlungspläne individuell anzupassen, um die Ergebnisse zu verbessern und Nebenwirkungen zu verringern. Negative Ergebnisse deuten darauf hin, dass andere Behandlungen oder Ansätze möglicherweise besser geeignet sind.
Kurzbezeichnung
EGFR-Mutationstest
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Was ist, wenn mein Testergebnis negativ ist?
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse erhalte?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen