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Stuhl-DNA (quantitativ) mit Viruslast und Erregererkennung durch sondenbasierte Assays

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht genetisches Material aus Ihrer Stuhlprobe und prüft auf bestimmte Viren oder Bakterien. Er hilft dabei, Infektionen zu erkennen, die mit Standard-Stuhlkulturen möglicherweise nicht nachgewiesen werden können.

Kurzfassung

["Erkennt Infektionen und genetisches Material in Stuhlproben für eine bessere diagnostische Genauigkeit."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
97618-3
Kurzcode
E faecium DNA Snv Ql NAA+n-prb
Synonyme
E faecium DNA Snv Ql NAA+n-prb
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
fluid
Probenbehälter
Sterile tube
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
non-probe-amp-tar
Probenvolumen
2-5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
300
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was dieser Test misst

Der Test analysiert DNA aus Ihrer Stuhlprobe, einschließlich viralem genetischem Material, um Erreger zu identifizieren, die Magen-Darm-Infektionen verursachen können. Zusätzlich wird die DNA-Konzentration für einen quantitativen Vergleich bestimmt.

Wie der Test funktioniert

Ihre Stuhlprobe wird aufbereitet, um DNA zu gewinnen. Anschließend wird sie mit modernen molekularen Verfahren (sondenbasierte Assays) analysiert, um spezifische virale und bakterielle Gensequenzen nachzuweisen. Diese Methode ist sehr empfindlich und kann Infektionen erkennen, die herkömmliche Kulturen möglicherweise übersehen.

Warum der Test durchgeführt wird

Ärzte können diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie anhaltenden Durchfall oder Bauchschmerzen haben oder ein erhöhtes Risiko für bestimmte Infektionen besteht (z. B. nach Reisen, bei immungeschwächten Personen oder bei Ausbrüchen). Er hilft dabei, Infektionen wie Norovirus, Rotavirus oder andere Erreger, die nicht in Standard-Laborkulturen wachsen, zu bestätigen oder auszuschließen.

Probenentnahme und Vorbereitung

Sie geben bei einem routinemäßigen Termin eine frische Stuhlprobe ab (in einem sterilen Behälter gesammelt). Das Labor bereitet sie auf, um DNA und virales genetisches Material für die Testung zu isolieren. Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig, jedoch sollten Sie Abführmittel oder Medikamente vermeiden, die die Stuhlkonsistenz verändern könnten.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

Stuhl-DNA- und Virentestung

Häufige Fragen

Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 3–7 Werktagen vor, abhängig von der Auslastung des Labors. Besprechen Sie die Befunde und das weitere Vorgehen mit Ihrem Arzt.
Was ist, wenn ich falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse habe?
Falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse sind bei diesem modernen molekularen Test selten. Ihr Arzt kann die Testung bei unsicheren Ergebnissen wiederholen. In komplexen Fällen können Bestätigungstests erforderlich sein.
Darf ich vor dem Test essen oder trinken?
Eine besondere Ernährung ist nicht erforderlich. Vermeiden Sie jedoch Abführmittel oder Nahrungsergänzungsmittel, die die Stuhlzusammensetzung verändern könnten. Bringen Sie die Probe wie angewiesen zu Ihrem Termin mit.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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