Stuhl-DNA (quantitativ) mit Viruslast und Erregererkennung durch sondenbasierte Assays
Dieser Test untersucht genetisches Material aus Ihrer Stuhlprobe und prüft auf bestimmte Viren oder Bakterien. Er hilft dabei, Infektionen zu erkennen, die mit Standard-Stuhlkulturen möglicherweise nicht nachgewiesen werden können.
["Erkennt Infektionen und genetisches Material in Stuhlproben für eine bessere diagnostische Genauigkeit."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 97618-3
- Kurzcode
- E faecium DNA Snv Ql NAA+n-prb
- Synonyme
- E faecium DNA Snv Ql NAA+n-prb
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- fluid
- Probenbehälter
- Sterile tube
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- non-probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 2-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 300
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert DNA aus Ihrer Stuhlprobe, einschließlich viralem genetischem Material, um Erreger zu identifizieren, die Magen-Darm-Infektionen verursachen können. Zusätzlich wird die DNA-Konzentration für einen quantitativen Vergleich bestimmt.
Wie der Test funktioniert
Ihre Stuhlprobe wird aufbereitet, um DNA zu gewinnen. Anschließend wird sie mit modernen molekularen Verfahren (sondenbasierte Assays) analysiert, um spezifische virale und bakterielle Gensequenzen nachzuweisen. Diese Methode ist sehr empfindlich und kann Infektionen erkennen, die herkömmliche Kulturen möglicherweise übersehen.
Warum der Test durchgeführt wird
Ärzte können diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie anhaltenden Durchfall oder Bauchschmerzen haben oder ein erhöhtes Risiko für bestimmte Infektionen besteht (z. B. nach Reisen, bei immungeschwächten Personen oder bei Ausbrüchen). Er hilft dabei, Infektionen wie Norovirus, Rotavirus oder andere Erreger, die nicht in Standard-Laborkulturen wachsen, zu bestätigen oder auszuschließen.
Probenentnahme und Vorbereitung
Sie geben bei einem routinemäßigen Termin eine frische Stuhlprobe ab (in einem sterilen Behälter gesammelt). Das Labor bereitet sie auf, um DNA und virales genetisches Material für die Testung zu isolieren. Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig, jedoch sollten Sie Abführmittel oder Medikamente vermeiden, die die Stuhlkonsistenz verändern könnten.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Stuhl-DNA- und Virentestung
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Was ist, wenn ich falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse habe?
Darf ich vor dem Test essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen