Fäkaler DNA-Sonden-Test zum Erregernachweis (Multiplexe Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung)
Dieser Test untersucht Ihre Stuhlprobe auf genetisches Material bestimmter Bakterien, Viren oder Parasiten, um Infektionen zu erkennen.
Er kann helfen, Magen-Darm-Infektionen zu diagnostizieren, die mit herkömmlichen Stuhlkulturen nicht nachweisbar sind.
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 76607-1
- Kurzcode
- E faecium sodA # XXX.body fld NAA+probe
- Synonyme
- E faecium sodA # XXX.body fld NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie Symptome wie Durchfall, Bauchschmerzen, Fieber oder unerklärlichen Gewichtsverlust haben, insbesondere wenn Standard-Stuhltests (wie Kulturen) keine Infektion bestätigt haben. Er wird auch eingesetzt, wenn Sie bekannten Erregern ausgesetzt waren oder ein erhöhtes Risiko für bestimmte Infektionen haben (z. B. Reisen in Gebiete mit bestimmten Krankheiten).
Wie der Test funktioniert
Der Test verwendet eine spezielle Sonde, um genetisches Material (DNA) bestimmter Erreger in Ihrem Stuhl nachzuweisen. Anders als bei herkömmlichen Kulturen können mit dieser Methode viele Erregertypen gleichzeitig identifiziert werden, oft mit schnelleren Ergebnissen. Die DNA wird mit modernen Labortechniken analysiert, um krankheitserregende Mikroben nachzuweisen, die unter Standardkulturbedingungen möglicherweise nicht gut wachsen.
Probenentnahme und Vorbereitung
Für diesen Test müssen Sie eine frische Stuhlprobe abgeben (in einem sterilen Behälter gesammelt). Wenn Sie ein Kit verwenden, befolgen Sie die Anleitung sorgfältig, damit die Probe richtig behandelt wird. Einige Kits erfordern möglicherweise eine Kühlung oder sofortige Lieferung an das Labor, um die Probenqualität zu erhalten.
Was Sie während des Tests erwartet
Nach der Entnahme wird Ihre Probe an ein Labor geschickt, wo sie von Fachkräften für die Analyse vorbereitet wird. Beim Test wird der Stuhl in der Regel mit einer speziellen Lösung gemischt, die fluoreszierende Sonden enthält. Diese Sonden binden an die DNA bestimmter Erreger, und die Probe wird dann unter dem Mikroskop oder mit einer anderen hochtechnischen Methode untersucht, um das Vorhandensein dieser genetischen Marker nachzuweisen. Die Ergebnisse liegen normalerweise innerhalb weniger Tage vor.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Fäkale Erreger-DNA-Sonde
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse dieses Tests vorliegen?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Kann ich vor der Abgabe dieser Stuhlprobe essen oder trinken?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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