Genomische DNA aus Vollblut – Quantitative Analyse mittels sondenbasierter Assay
Dieser Test misst die Menge der aus Ihren Blutzellen extrahierten DNA mithilfe eines speziellen sondenbasierten Verfahrens. Er hilft, genetisches Material für Forschungs-, Screening- oder Bestätigungszwecke zu beurteilen.
["Dieser Test untersucht den DNA-Gehalt Ihres Blutes für bestimmte Forschungs- oder Diagnosezwecke."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 103175-6
- Kurzcode
- E. fcalis+E. fcium DNA Wnd Ql NAA+probe
- Synonyme
- E. fcalis+E. fcium DNA Wnd Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert DNA, die aus Ihrer Blutprobe extrahiert wurde. DNA ist das genetische Material, das in allen Zellen vorkommt, und dieser Test quantifiziert dessen Vorhandensein mit einer präzisen sondenbasierten Technik. Dies kann für genetische Studien, Forschung oder zur Bestätigung von genetischem Material bei bestimmten Erkrankungen verwendet werden.
Warum er angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn er genetische Auffälligkeiten vermutet, eine genetische Diagnose bestätigen muss oder Forschung mit Blut-DNA durchführt. Er kann auch Teil eines umfassenderen genetischen Screenings oder einer Forschungsstudie sein.
Probenentnahme und Vorbereitung
Es wird eine Blutprobe entnommen, in der Regel aus einer Vene in Ihrem Arm. Anschließend wird die DNA aus den Blutzellen extrahiert und mit speziellen Labortechniken für die Analyse vorbereitet.
Was Sie vor dem Test erwarten können
In der Regel ist keine besondere Vorbereitung erforderlich, je nach klinischem Kontext kann jedoch darum gebeten werden, nüchtern zu sein oder bestimmte Medikamente zu vermeiden. Befolgen Sie stets die Anweisungen Ihres Arztes.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test wird in erster Linie in Forschungsumgebungen oder zur Bestätigung von genetischem Material in bestimmten klinischen Situationen eingesetzt. Er liefert keine diagnostischen Informationen über häufige Erkrankungen wie Diabetes, Herzkrankheiten oder Infektionen. Die Ergebnisse können dazu dienen, genetische Forschung zu leiten, Ergebnisse genetischer Tests zu bestätigen oder genetisches Material in speziellen Studien zu beurteilen.
Kurzbezeichnung
DNA-Test (Vollblut)
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives oder auffälliges Ergebnis?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Wird dieser Test von der Krankenkasse übernommen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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