Genetische Analyse von peripherem Blut-DNA mit Hilfe einer Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) zur Erkennung spezifischer Chromosomenanomalien
Diese Untersuchung prüft Ihre Blutkörperchen auf genetische Veränderungen, die den normalen Körperbetrieb beeinflussen können. Sie wird oft eingesetzt, um bestimmte Krebsarten oder genetische Erkrankungen zu erkennen.
["Sie hilft, versteckte genetische Probleme zu erkennen, die Ihre Gesundheit oder Ihre Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 91766-6
- Kurzcode
- E histolyt DNA Aspirate Ql NAA+probe
- Synonyme
- E histolyt DNA Aspirate Ql NAA+probe
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum diese Untersuchung durchgeführt wird
Ihr Arzt kann diese Untersuchung anordnen, wenn Sie Symptome einer genetischen Erkrankung haben, eine familiäre Vorgeschichte bestimmter Krebsarten oder wenn Sie aufgrund Ihres Alters oder anderer Faktoren ein höheres Risiko haben. Sie kann auch dazu dienen, bekannte genetische Erkrankungen zu überwachen oder nach Behandlungen wie Chemotherapie Abweichungen zu prüfen.
Was Sie vor der Untersuchung tun sollten
Normalerweise wird Ihnen eine einfache Blutentnahme durchgeführt, ähnlich wie bei einer Standardblutuntersuchung. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente oder gesundheitlichen Bedingungen, die die Ergebnisse beeinflussen könnten.
###9 (nicht übersetzt, da zu technisch spezifisch)
Blut wird in ein Röhrchen abgegeben, um weiße Blutkörperchen zu isolieren. Diese werden dann unter einem Mikroskop mit einer fluoreszierenden Sonde auf spezifische genetische Merkmale untersucht.
###11 (nicht übersetzt, da zu generisch)
Die Ergebnisse können entweder normale genetische Strukturen zeigen oder Abweichungen aufzeigen, die weitere Tests oder medizinische Abklärung erfordern. Ihr Arzt wird die Ergebnisse mit Ihnen besprechen und Ihnen die nächsten Schritte erklären.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Diese Untersuchung ist entscheidend für die Diagnose, Überwachung oder Planung von Behandlungen bei genetischen Erkrankungen, bestimmten Krebsarten (z. B. Lymphom oder Leukämie) oder anderen Erkrankungen, bei denen Chromosomenveränderungen vermutet werden. Sie hilft, die Behandlung auf Ihre individuelle genetische Konstellation abzustimmen.
Kurzbezeichnung
Periphere Blut-FISH-Untersuchung mit spezifischer Sonde
Häufige Fragen
Wird diese Untersuchung wehtun?
Wie lange muss ich auf die Ergebnisse warten?
Kann diese Untersuchung meine Krankenversicherung oder meine Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen