Alpha-1-Antitrypsin, Serum oder Plasma, Elektrophorese
Dieser Test misst die Menge und die Formen von Alpha-1-Antitrypsin (A1AT), einem Protein, das hauptsächlich von der Leber gebildet wird und die Lunge vor Schäden schützt. Er wird häufig eingesetzt, um einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel abzuklären.
["Ein Alpha-1-Antitrypsin-Test hilft, einen angeborenen Proteinmangel zu erkennen, der Lunge und Leber betreffen kann."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 63343-8
- Kurzcode
- ENA SS-a 60kD Ab Fld Ql IA
- Synonyme
- ENA SS-a 60kD Ab Fld Ql IA
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- ia
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was Alpha-1-Antitrypsin bewirkt
Alpha-1-Antitrypsin ist ein Protein, das überwiegend in der Leber gebildet und ins Blut abgegeben wird. Seine Hauptaufgabe ist es, das Lungengewebe vor Enzymen zu schützen, die es abbauen können – besonders bei Entzündungen oder Infektionen.
Warum der Test angeordnet wird
Ihr behandelndes Team kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen eine früh auftretende oder ungeklärte Lungenerkrankung, Leberprobleme oder eine familiäre Vorbelastung mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel vorliegen. Er kann auch bei der Abklärung bestimmter chronischer Atemwegs- oder Lebererkrankungen helfen.
Was die Elektrophorese zusätzlich zeigt
Die Elektrophorese trennt Proteine in der Probe anhand ihrer elektrischen Ladung. In diesem Zusammenhang kann sie helfen, das Alpha-1-Antitrypsin-Protein genauer zu charakterisieren und ungewöhnliche oder verminderte Formen zu erkennen, was für genetische Varianten des Proteins relevant sein kann.
Vorbereitung und Ablauf
Die Blutprobe wird in der Regel aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Befolgen Sie die Hinweise Ihres Behandlungsteams zum Nüchternsein oder zum Zeitpunkt des Tests. Die Blutentnahme ist meist schnell; sie kann leicht unangenehm sein, und es besteht ein geringes Risiko für einen Bluterguss an der Einstichstelle.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Alpha-1-Antitrypsin-Testung kann helfen, einen Mangel zu erkennen, der das Risiko für Lungenschäden (wie ein Emphysem) und Lebererkrankungen erhöhen kann. Die Ergebnisse werden zusammen mit Symptomen, Familienanamnese und anderen Untersuchungen beurteilt; auffällige Befunde können zu einer bestätigenden genetischen Testung und einer fachärztlichen Betreuung führen.
Kurzbezeichnung
Alpha-1-Antitrypsin (Serum/Plasma, Elektrophorese)
Häufige Fragen
Muss ich für diesen Test nüchtern sein?
Was bedeutet ein niedriges Ergebnis?
Kann dieser Test meine genaue genetische Variante bestimmen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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