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Endoskopische Geräte-Klassifizierung (Geräteverwendungsevaluation)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Diese Untersuchung prüft den Typ und die Funktion der medizinischen Geräte, die während einer Endoskopie eingesetzt wurden, um eine korrekte Anwendung und Sicherheit zu gewährleisten.

Kurzfassung

["Diese Bewertung hilft, sicherzustellen, dass das richtige Gerät während Ihres Eingriffs verwendet wurde."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
19783-0
Kurzcode
Endoscopy device Class
Synonyme
Endoscopy device Class
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was diese Untersuchung misst

Diese Untersuchung klassifiziert das während Ihres Eingriffs verwendete Endoskopiegerät – etwa ob es sich um eine Standardendoskopie, eine Biopsie-Werkzeug oder ein spezielles Instrument handelte. Zudem wird überprüft, ob das Gerät wie beabsichtigt funktionierte. Die Ergebnisse können zur Überprüfung der Einhaltung von Eingriffsrichtlinien oder zur Identifizierung technischer Probleme dienen.

Warum es während Ihres Eingriffs wichtig ist

Eine korrekte Klassifizierung des Geräts sorgt für eine genaue Diagnose und Behandlung. Falls das Gerät falsch identifiziert oder ausfiel, könnte dies die Qualität des Eingriffs beeinträchtigen. Ihr medizinisches Team wird diese Ergebnisse prüfen, um sicherzustellen, dass alles sicher und korrekt ablief.

Wie es durchgeführt wird

Diese Untersuchung ist keine Blut-, Urin- oder Gewebeprobe-Analyse, sondern eine Überprüfung des während Ihres Endoskopie-Eingriffs verwendeten Geräts. Sie wird meist von der Endoskopie-Team während oder direkt nach dem Eingriff durchgeführt, um Gerätetyp und Funktion zu dokumentieren.

Häufige Anwendungen

Die Ergebnisse dieser Untersuchung helfen, sicherzustellen, dass das richtige Gerät für Ihre spezifische medizinische Notwendigkeit eingesetzt wurde. Sie können auch in Qualitätssicherungsprogrammen genutzt werden, um sichere und konsistente Endoskopie-Praktiken zu gewährleisten.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Was diese Untersuchung über Ihren Eingriff verrät
Diese Untersuchung bestätigt den Typ des während Ihres Endoskopie-Eingriffs verwendeten Geräts und prüft, ob es ordnungsgemäß funktionierte. Sie misst keine biologischen Proben, sondern hilft, die Sicherheit des Eingriffs und die Einhaltung von Richtlinien zu bestätigen.
Muss ich mich auf diese Untersuchung vorbereiten?
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Diese Bewertung wird während oder direkt nach Ihrem Endoskopie-Eingriff durch das Endoskopie-Team durchgeführt.
Kann diese Untersuchung meinen Behandlungsplan beeinflussen?
Falls Auffälligkeiten bei Geräteproblemen auftreten, könnte Ihr Arzt weitere Schritte oder Anpassungen an Ihrem Behandlungsplan besprechen. Ansonsten dient diese Untersuchung hauptsächlich der Dokumentation des Eingriffs.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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