Gerätebestandsaufnahme für endoskopische Eingriffe
Dieser Test dokumentiert den Bestand an Medizinprodukten, die bei endoskopischen Eingriffen verwendet werden, um eine ordnungsgemäße Nachverfolgung, Wartung und Verfügbarkeit für die Patientenversorgung zu gewährleisten.
["Die Gerätenachverfolgung trägt zur Aufrechterhaltung von Sicherheit und Effizienz in der endoskopischen Versorgung bei."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 19784-8
- Kurzcode
- Endoscopy device Inventory #
- Synonyme
- Endoscopy device Inventory #
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Wofür ist dieser Test?
Bei diesem Test handelt es sich nicht um eine Untersuchung von Blut, Urin oder Körperflüssigkeiten, sondern um eine Dokumentation der bei endoskopischen Untersuchungen verwendeten Geräte. Er hilft medizinischen Fachkräften zu überprüfen, ob alle erforderlichen Geräte vor Beginn der Eingriffe verfügbar, funktionsfähig und ordnungsgemäß gewartet sind. Dies gewährleistet die Patientensicherheit und die Einhaltung medizinischer Standards.
Warum ist dieser Test wichtig?
Die Nachverfolgung des Gerätebestands ist entscheidend, um Geräteausfälle während Eingriffen zu vermeiden. Sie stellt sicher, dass alle erforderlichen Instrumente (z. B. Biopsieinstrumente, Absaugvorrichtungen, Beleuchtungssysteme) vorhanden und funktionsfähig sind. Dadurch werden Risiken wie Gerätestörungen, Kontamination oder Engpässe verringert, die die Versorgung verzögern oder erschweren könnten.
Wie funktioniert dieser Test?
Das medizinische Personal dokumentiert die konkret verwendeten Geräte während eines endoskopischen Eingriffs, wie z. B. Endoskoptypen, Zubehör und Verbrauchsmaterialien. Diese Daten werden in einem System erfasst, um einen Bestandsbericht zu erstellen. Für diesen Test werden keine Blut-, Gewebe- oder Flüssigkeitsproben entnommen – es handelt sich ausschließlich um einen Dokumentationsvorgang.
Was sagt Ihnen dieser Test?
Der Test liefert eine Aufzeichnung darüber, welche Geräte wann verwendet wurden, und hilft den Leistungserbringern, Nutzungsmuster nachzuverfolgen, Wartungsbedarf zu erkennen und die Kontinuität der Versorgung zu gewährleisten. Er misst keine biologischen Substanzen und liefert keine diagnostischen Ergebnisse, sondern unterstützt die betriebliche Effizienz.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Gewährleistung von Sicherheit und Einhaltung von Vorschriften
Häufige Fragen
Wie lange muss ich auf die Ergebnisse warten?
Beeinflusst dieser Test meinen Behandlungsplan?
Muss ich mich auf diesen Test vorbereiten?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen