Analyse auf Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) (Plasma)
Dieser Test untersucht Ihr Blut auf bestimmte genetische Veränderungen in einem Protein namens epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR). Diese Veränderungen können dabei helfen festzustellen, ob eine bestimmte Art von Lungenkrebs auf gezielte Therapien ansprechen könnte.
["Dieser Test hilft, Behandlungsentscheidungen bei bestimmten Krebserkrankungen zu unterstützen, indem er genetische Mutationen nachweist, die mit der Wirksamkeit gezielter Arzneimittel zusammenhängen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 18217-0
- Kurzcode
- Epidis IgA Tiss Ql
- Synonyme
- Epidis IgA Tiss Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Ihr behandelnder Arzt bzw. Ihre behandelnde Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Lungenkrebs vorliegt oder früher vorlag, insbesondere ein nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC). Er wird häufig eingesetzt, um EGFR-Mutationen im Plasma nachzuweisen, was dabei helfen kann zu entscheiden, ob eine bestimmte gezielte Krebstherapie sinnvoll sein könnte.
Wie wird der Test durchgeführt?
Ihnen wird eine kleine Menge Blutplasma entnommen und an ein Labor geschickt. Das Labor verwendet moderne Verfahren wie die Next-Generation-Sequenzierung, um bestimmte genetische Mutationen im EGFR nachzuweisen. Dieser Vorgang kann mehrere Tage dauern.
Was bedeutet das Testergebnis?
Werden EGFR-Mutationen gefunden, kann dies darauf hindeuten, dass eine gezielte Therapie wirksam sein könnte. Werden keine Mutationen nachgewiesen, kommen möglicherweise andere Behandlungsarten in Betracht. Die Ergebnisse werden von einem in der Krebsgenetik erfahrenen Arzt bzw. einer erfahrenen Ärztin beurteilt.
Welche möglichen Ergebnisse gibt es?
Mögliche Ergebnisse sind: (1) EGFR-Mutationen vorhanden, (2) keine EGFR-Mutationen vorhanden oder (3) die Probenqualität reicht für die Analyse nicht aus. Ihre Ergebnisse werden mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin besprochen, um Ihren Behandlungsplan individuell abzustimmen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Kurzbezeichnung
EGFR-Mutationstest (Plasma)
Häufige Fragen
Was passiert, wenn mein Testergebnis EGFR-Mutationen zeigt?
Was ist, wenn mein Testergebnis keine EGFR-Mutationen zeigt?
Wie oft sollte ich diesen Test machen lassen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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