Analyse von Mutationen des Epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) im Tumorgewebe
Dieser Test untersucht eine Gewebeprobe Ihres Tumors auf bestimmte genetische Veränderungen, die Aufschluss darüber geben können, ob eine gezielte Krebstherapie für Sie wirksam sein könnte.
["Ermittelt, ob eine gezielte Therapie infrage kommt, basierend auf genetischen Mutationen in Ihren Krebszellen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 18218-8
- Kurzcode
- Epidis IgM Tiss Ql
- Synonyme
- Epidis IgM Tiss Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 82784
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ärzte können diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen eine Krebsart vorliegt (z. B. nicht-kleinzelliger Lungenkrebs), die möglicherweise auf Behandlungen anspricht, die auf EGFR-Mutationen abzielen. Er hilft bei der Behandlungsentscheidung, indem er zeigt, ob Ihr Tumor diese genetischen Veränderungen aufweist.
Wie der Test funktioniert
Eine kleine Gewebeprobe Ihres Tumors wird entnommen (oft im Rahmen einer Operation oder Biopsie) und mit modernen Labormethoden wie der Sequenzierung auf EGFR-Mutationen untersucht. Diese Mutationen sind kleine Veränderungen im Gen, die beeinflussen können, wie Krebszellen wachsen und auf Behandlungen reagieren.
Probenentnahme und Vorbereitung
Ihre Tumorgewebeprobe wird an ein Labor geschickt, wo sie aufbereitet wird, um die DNA zu gewinnen. Das Labor verwendet dann spezielle Verfahren, um eventuell vorhandene EGFR-Mutationen in der DNA zu identifizieren.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Möglicherweise ist eine Biopsie oder Operation notwendig, um die Tumorgewebeprobe zu gewinnen. Ihr behandelnder Arzt erklärt Ihnen das Verfahren, einschließlich möglicher Risiken oder erforderlicher Vorbereitungsschritte.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
EGFR-Mutationen sind wichtig, weil sie anzeigen können, ob bestimmte gezielte Therapien wie Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Ihrem Krebs wirksam sein könnten. Werden Mutationen gefunden, können die Behandlungsoptionen gezielt auf diese Veränderungen abgestimmt werden, was möglicherweise die Ergebnisse verbessert und Nebenwirkungen im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie verringert.
Kurzbezeichnung
EGFR-Mutationstest
Häufige Fragen
Beeinflusst dieser Test meinen Behandlungsplan gegen den Krebs?
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?
Was bedeutet es, wenn mein Testergebnis auf EGFR-Mutationen positiv ist?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen