Zeit seit dem letzten gemeldeten Sterbeereignis (qualitative Beurteilung)
Dieser Test bewertet, ob bei Ihnen seit Ihrer letzten Meldung oder Aktualisierung der Krankenakte ein Sterbeereignis (z. B. Versterben) aufgetreten ist.
["Er hilft dabei, bedeutende Lebensereignisse zu erfassen, die eine weitere medizinische Nachsorge erfordern können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 95911-4
- Kurzcode
- Event deaths # since prev RptPeriod
- Synonyme
- Event deaths # since prev RptPeriod
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0.8
- Referenz max.
- 1.2
- Kritischer Bereich
- — – 5 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test misst keine bestimmte Substanz oder Chemikalie in Ihrem Körper. Stattdessen wird bewertet, ob Sie seit Ihrem letzten dokumentierten medizinischen Bericht innerhalb eines definierten Zeitraums Sterbeereignisse (z. B. Verlust eines Angehörigen, unerwartetes Versterben) gemeldet haben. Er wird häufig in Forschungs- oder Verwaltungskontexten eingesetzt, um Veränderungen bei patientenberichteten Outcomes im Zeitverlauf zu erfassen.
Warum er im Gesundheitswesen wichtig ist
Die Dokumentation von Lebensereignissen wie einem Todesfall kann wichtig sein, um das Wohlbefinden von Patientinnen und Patienten zu verstehen, insbesondere in Studien oder Programmen zu psychischer Gesundheit, sozialer Unterstützung oder Langzeitpflege. Sie hilft medizinischem Fachpersonal oder Forschenden zu erkennen, wo zusätzliche Unterstützung oder Überwachung erforderlich sein könnte.
Wie er durchgeführt wird
Dieser Test wird nicht durch eine Blutentnahme, eine Urinprobe oder eine andere Entnahme von Körperflüssigkeit durchgeführt. Stattdessen beruht er auf Selbstauskünften von Ihnen oder Ihrem medizinischen Fachpersonal darüber, ob seit Ihrem letzten dokumentierten Bericht ein Sterbeereignis aufgetreten ist.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Für diesen Test ist keine Vorbereitung erforderlich. Sie werden möglicherweise gebeten, alle Sterbeereignisse, die seit Ihrer letzten medizinischen Aktualisierung aufgetreten sind, mündlich oder über einen Fragebogen zu bestätigen oder zu melden.
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test liefert zwar keine medizinischen Diagnoseinformationen, kann aber als qualitativer Marker zur Erfassung bedeutender Lebensveränderungen dienen. In der klinischen Forschung oder in Verwaltungskontexten hilft er dabei, patientenberichtete Outcomes zu bewerten, und kann Entscheidungen zu Unterstützungsangeboten, Nachsorge oder Programmevaluationen beeinflussen.
Häufige Fragen
Was bedeutet dieser Test, wenn ich ein Sterbeereignis melde?
Erfordert dieser Test eine Blutprobe oder Laborarbeit?
Wie oft muss ich diesen Test durchführen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen