Genetische Vollständige Mutationsanalyse durch Ganzblut-DNA-Sequenzierung
Dieser Test analysiert Ihr DNA aus einer Blutprobe, um spezifische genetische Mutationen zu erkennen, die mit erblichen Erkrankungen oder Krebsrisiken in Verbindung gebracht werden können.
["Er hilft Ärzten, Ihr genetisches Erbgut besser zu verstehen, um maßgeschneiderte medizinische Ratschläge zu geben."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 94237-5
- Kurzcode
- F2 gene Full Mut Anl Bld/T Seq
- Synonyme
- F2 gene Full Mut Anl Bld/T Seq
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- sequencing
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test prüft eine Vielzahl von Genen auf bekannte Mutationen, die den normalen Stoffwechsel beeinflussen könnten. Er sucht nach Veränderungen in der DNA-Sequenz, die das Risiko für bestimmte Krankheiten, wie Krebs, Stoffwechselstörungen oder andere genetische Erkrankungen erhöhen könnten.
Wie der Test funktioniert
Ein kleiner Blutabstrich wird entnommen, um DNA zu gewinnen. Moderne Labortechniken, darunter die nächste Generation Sequenzierung, werden eingesetzt, um tausende Gene auf Mutationen zu untersuchen. Die Ergebnisse werden mit bekannten genetischen Datenbanken verglichen, um mögliche Abweichungen zu identifizieren.
Warum dieser Test möglicherweise angeordnet wird
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte genetischer Erkrankungen haben, wenn Sie ein höheres Risiko für bestimmte Krebsarten haben oder wenn Sie eine genetische Beratung oder Trägerprüfung in Betracht ziehen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Es wird eine einfache Blutentnahme durchgeführt, ähnlich wie bei einer Routineuntersuchung. Falls dieser Test zur Krebsrisikobewertung durchgeführt wird, können Sie mit Ihrem Arzt besprechen, wie die Ergebnisse die Behandlungsmöglichkeiten beeinflussen könnten.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Genetische Mutationsprüfung
Häufige Fragen
Die Identifikation einer Mutation kann eine vermutete genetische Erkrankung bestätigen, Behandlungsentscheidungen beeinflussen oder Familienmitgliedern helfen, ihr Risiko zu verstehen. Manche Mutationen sind mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden, andere können auf erblich bedingte Erkrankungen hinweisen, die eine spezialisierte Behandlung erfordern.
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?
Was bedeutet es, wenn mein Test positiv auf eine Mutation ist?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen