Genetisches Mutationsscreening im Vollblut (mittels Next-Generation-Sequencing)
Dieser Test untersucht Ihr Blut auf bestimmte genetische Mutationen, die mit erblichen Erkrankungen oder Krebsrisiken zusammenhängen können.
["Erkennt mögliche genetische Veränderungen, die Gesundheitsrisiken oder Behandlungsoptionen beeinflussen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 24477-2
- Kurzcode
- F2 gene Mut Tested Bld/T
- Synonyme
- F2 gene Mut Tested Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert die DNA aus Ihrer Blutprobe, um bekannte Mutationen in Genen zu erkennen, die mit bestimmten erblichen Erkrankungen, Krebsveranlagungen oder anderen genetischen Störungen verbunden sind. Je nach klinischer Indikation oder familiärer Vorgeschichte kann er Veränderungen in Genen wie BRCA1/2 (Brust-/Eierstockkrebs), Genen des Lynch-Syndroms oder anderen Genen untersuchen.
Wie der Test funktioniert
Blut wird entnommen und aufbereitet, um die DNA zu gewinnen. Eine moderne Sequenzierungstechnik liest den genetischen Code, um vorhandene Mutationen in den untersuchten Genen zu erkennen. Die Ergebnisse werden mit einer Datenbank bekannter Mutationen verglichen, um festzustellen, ob solche vorliegen.
Warum er angeordnet werden kann
Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie genetische Störungen oder Krebserkrankungen vorkommen oder wenn Sie aufgrund Ihrer Herkunft, Ihres Alters oder von Symptomen wie unerklärlicher Müdigkeit, Hautveränderungen oder Organdysfunktion ein erhöhtes Risiko haben.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Sie werden jedoch möglicherweise gebeten, 12 Stunden vor der Blutentnahme zu fasten oder bestimmte Medikamente zu vermeiden. Bringen Sie eine Liste aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel mit, die Sie einnehmen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test liefert wichtige Informationen für eine personalisierte medizinische Versorgung. Die Erkennung genetischer Mutationen kann dabei helfen, Behandlungspläne zu gestalten, den Krankheitsverlauf zu überwachen oder vorbeugende Maßnahmen zu planen. Beispielsweise kann der Nachweis einer BRCA-Mutation zu Empfehlungen für engmaschigere Krebsvorsorgeuntersuchungen oder vorbeugende Operationen führen.
Kurzbezeichnung
Genetischer Mutationstest
Häufige Fragen
Zeigt dieser Test alle möglichen genetischen Probleme?
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?
Kann ich diesen Test ablehnen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
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