Vollständige Gensequenzierung von Blutleukozyten-DNA (Blut)
Diese Untersuchung prüft die gesamte genetische Information Ihrer weißen Blutkörperchen, um mögliche vollständige DNA-Mutationen zu erkennen. Sie dient der Diagnose oder Überwachung von Erkrankungen, die mit genetischen Veränderungen zusammenhängen.
["Diese Untersuchung hilft, seltene genetische Veränderungen zu erkennen, die Ihre Gesundheit beeinflussen oder Symptome erklären könnten, die Sie bemerken."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 94236-7
- Kurzcode
- F5 gene Full Mut Anl Bld/T Seq
- Synonyme
- F5 gene Full Mut Anl Bld/T Seq
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- sequencing
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was diese Untersuchung misst
Die Untersuchung prüft die gesamte DNA-Sequenz Ihrer weißen Blutkörperchen, einschließlich aller Gene, um mögliche vollständige Mutationen zu erkennen. Dazu gehören auch Veränderungen in Genen, die mit erblichen oder erworbenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht werden können.
Warum diese Untersuchung veranlasst wird
Ihre behandelnde Ärzt:in könnte diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie Symptome einer genetischen Erkrankung zeigen, eine familiäre Vorgeschichte genetischer Erkrankungen haben oder wenn bestimmte genetische Untersuchungen für Ihre Diagnose oder Therapieplanung relevant erscheinen.
Sammlung und Vorbereitung des Probenmaterials
Eine Blutprobe wird aus Ihrer Armvene entnommen. Die weißen Blutkörperchen werden aus dem Blut isoliert, um die genetische Analyse durchzuführen. Dieser Vorgang bewahrt die Integrität Ihrer DNA für eine genaue Sequenzierung.
Interpretation der Ergebnisse
Die Ergebnisse werden von einem Genetiker:r geprüft, der Ihre DNA-Sequenz mit bekannten genetischen Datenbanken vergleicht. Er/sie erkennt mögliche vollständige Mutationen, die weitere klinische Bewertung oder Behandlung erfordern könnten.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Gensequenzierung aus Vollblut
Häufige Fragen
Diese Untersuchung kann seltene genetische Mutationen erkennen, die nicht durch Standardgenuntersuchungen erfasst werden. Sie ist besonders nützlich für die Diagnose von Erkrankungen wie bestimmten Krebsarten, Stoffwechselstörungen oder erblichen Erkrankungen, bei denen bestimmte Genmutationen eine Rolle spielen.
Ein positives Ergebnis zeigt die Anwesenheit einer vollständigen DNA-Mutation in Ihrem Erbgut an, die möglicherweise mit einer genetischen Erkrankung in Verbindung steht. Diese Information hilft Ihrem behandelnden Arzt oder Ihrer Ärztin, die nächsten Schritte festzulegen, die zusätzliche Tests, Überwachung oder eine auf Ihre genetische Profil angepasste Behandlung umfassen können.
Die Ergebnisse dauern in der Regel einige Wochen bis zu wenigen Monaten, je nach Komplexität der genetischen Analyse und der Arbeitslast des Labors. Ihr behandelnder Arzt oder Ihre Ärztin wird Sie bei Ihrem Termin über die Zeiträume informieren.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen