Genetische Mutationsanalyse im Leukozyten-DNA aus dem Blut (Blutprobe)

Was dieser Test misst

Die Analyse prüft das DNA aus weißen Blutkörperchen (Leukozyten), um bekannte Mutationen zu erkennen. Diese Mutationen können mit bestimmten Krebsarten, erblichen Erkrankungen oder anderen genetischen Veranlagungen in Verbindung gebracht werden. Die Methode ist meistens eine Sequenzierung der nächsten Generation oder eine gezielte Analyse von Mutationen.

Warum es durchgeführt wird

Ihr Arzt kann diese Untersuchung empfehlen, wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte von genetischen Erkrankungen haben, Symptome zeigen, die auf eine genetische Erkrankung hindeuten, oder wenn Sie ein höheres Risiko für bestimmte Krebsarten haben. Sie kann auch Teil der Vorsorge vor der Schwangerschaft oder während der Schwangerschaft sein.

Probenentnahme und Vorbereitung

Eine Blutprobe wird aus einer Vene, meist aus der Armvene, entnommen. Die weißen Blutkörperchen werden aus dem Blut isoliert für die genetische Analyse. Dieser Vorgang ist Standard bei genetischen Untersuchungen und erfolgt in einem sterilen Labor.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber Sie könnten aufgefordert werden, bestimmte Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel einzustellen, die die Ergebnisse beeinflussen könnten. Ihr Arzt wird Ihnen bei Bedarf genaue Anweisungen geben.