Genetische Mutationsanalyse im Vollblut
Dieser Test untersucht Ihr Blut auf bestimmte genetische Mutationen, die mit erblichen Erkrankungen oder Krebsrisiken in Verbindung stehen können.
["Er hilft dabei, mögliche genetische Veränderungen zu erkennen, die Ihre Gesundheit oder die Ihrer Familie beeinflussen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 21673-9
- Kurzcode
- F8 gene Mut Tested Bld/T
- Synonyme
- F8 gene Mut Tested Bld/T
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- molgen
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test analysiert die DNA aus Ihrer Vollblutprobe, um bekannte Mutationen in Genen nachzuweisen, die mit bestimmten Erbkrankheiten oder einer erblichen Krebsneigung zusammenhängen. Die Ergebnisse können Veränderungen aufzeigen, die eine weitere medizinische Abklärung oder Überwachung erfordern.
Wie der Test abläuft
Es wird Blut abgenommen und aufbereitet, um die DNA zu gewinnen. Moderne Labortechniken (wie die Next-Generation-Sequenzierung) vergleichen Ihre DNA-Sequenz mit einer Referenzdatenbank, um vorhandene Mutationen zu erkennen.
Mögliche Erkrankungen, die erkannt werden können
Diese Untersuchung kann Mutationen aufdecken, die mit Erkrankungen wie Brust-, Eierstock- oder Darmkrebs sowie mit anderen genetischen Störungen (z. B. Lynch-Syndrom, erblicher nicht-polypöser Darmkrebs) zusammenhängen. Es handelt sich nicht um einen diagnostischen Test, sondern um eine Screening-Untersuchung.
Wann dieser Test veranlasst werden kann
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie bestimmte Krebserkrankungen oder genetische Störungen vorkommen oder wenn Sie aufgrund Ihrer ethnischen Herkunft oder anderer Faktoren ein erhöhtes Risiko haben.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein positives Ergebnis kann auf ein erhöhtes Risiko für bestimmte Erkrankungen hinweisen und weitere diagnostische Tests oder eine genetische Beratung erforderlich machen. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass in den untersuchten Genen keine Mutationen gefunden wurden, schließt aber andere genetische Faktoren nicht aus. Besprechen Sie die Ergebnisse immer mit Ihrem Behandlungsteam.
Kurzbezeichnung
Genetischer Mutationstest
Häufige Fragen
Warum könnte ich diesen Test brauchen?
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Was ist, wenn meine Testergebnisse negativ sind?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen