Konzentration freier Fettsäuren im Serum oder Plasma (ungesättigt, mittelkettig)

Warum dieser Test angeordnet werden kann

Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn bei Ihnen Symptome oder Erkrankungen im Zusammenhang mit einem gestörten Fettsäurestoffwechsel vorliegen, etwa unerklärliche Müdigkeit, Muskelschwäche oder Anzeichen eines metabolischen Syndroms. Er kann auch Teil einer umfassenderen Abklärung genetischer Erkrankungen sein, die den Fettstoffwechsel betreffen, wie etwa Carnitin-Palmitoyltransferase-(CPT-)Mangel.

Was Sie vor dem Test erwarten können

In der Regel ist keine besondere Vorbereitung nötig, jedoch kann es sein, dass Sie vor der Blutentnahme 8–12 Stunden nüchtern bleiben sollen. Vermeiden Sie 24 Stunden vorher übermäßigen Alkohol oder anstrengende Aktivitäten. Wenn Sie Medikamente einnehmen, die den Fettstoffwechsel beeinflussen (z. B. Statine), informieren Sie Ihren behandelnden Arzt.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse zeigen die Konzentration bestimmter freier Fettsäuren in Ihrem Blut. Abweichende Werte können auf Stoffwechselstörungen, genetische Erkrankungen oder andere gesundheitliche Probleme hinweisen, die eine weitere medizinische Abklärung erfordern.

Häufig überwachte Erkrankungen

Dieser Test hilft, Erkrankungen wie den Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD), mitochondriale Erkrankungen oder andere seltene Stoffwechselsyndrome zu erkennen oder zu verfolgen. Er kann auch die Diagnose bei Patienten mit ungeklärten Fettstoffwechselstörungen oder Fastenunverträglichkeit unterstützen.