Genetische Vollmutationsanalyse von DNA aus Blut (Vollblut)

Was dieser Test misst

Der Test analysiert die DNA, die aus Ihrer Vollblutprobe gewonnen wurde, um bekannte Mutationen in einem breiten Spektrum von Genen nachzuweisen. Diese Mutationen können die Funktion der Proteine in Ihrem Körper beeinflussen und mit Erkrankungen wie Krebs, Stoffwechselstörungen oder erblichen Krankheiten zusammenhängen. Die Analyse umfasst ein umfassendes Screening auf Mutationen, die von Standard-Gentest-Panels möglicherweise nicht erfasst werden.

Probenentnahme und Vorbereitung

Sie geben eine Blutprobe ab, die in der Regel aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen wird. Das Blut wird aufbereitet, um die DNA zu isolieren, die dann auf Mutationen untersucht wird. So wird sichergestellt, dass das Erbmaterial aus Ihren Zellen genau auf erbliche oder krankheitsbedingte Veränderungen geprüft wird.

Wann dieser Test angeordnet werden kann

Ihr behandelnder Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie bestimmte genetische Erkrankungen vorkommen, wenn Ihre Beschwerden auf eine genetische Störung hindeuten oder wenn Sie ein erhöhtes Risiko für erblichen Krebs haben. Er kann auch in der Forschung oder für eine personalisierte Behandlungsplanung eingesetzt werden.

Vorbereitung und Erwartungen

Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Bei der Blutentnahme können Sie leichte Beschwerden verspüren, sie geht aber in der Regel schnell und wird gut vertragen. Die Ergebnisse können je nach Komplexität der genetischen Analyse mehrere Wochen bis Monate dauern.