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Screening auf genetische Mutationen im Vollblut

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test untersucht Ihr Blut auf bestimmte genetische Mutationen, die mit erblichen Erkrankungen oder einem erhöhten Krebsrisiko zusammenhängen können.

Kurzfassung

["Er erkennt mögliche genetische Veränderungen, die die Gesundheit beeinflussen oder eine personalisierte medizinische Beratung unterstützen können."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
51772-2
Kurzcode
F9 gene Mut Tested Bld/T
Synonyme
F9 gene Mut Tested Bld/T
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
Lavender-top (EDTA)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
molgen
Probenvolumen
3 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Warum dieser Test angeordnet werden kann

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie bestimmte genetische Erkrankungen vorkommen, wenn Sie Symptome haben, die auf eine genetische Erkrankung hindeuten, oder wenn Sie aufgrund Ihrer Herkunft oder Ihres Lebensstils ein erhöhtes Risiko haben.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Es wird eine Blutprobe entnommen, in der Regel aus einer Vene in Ihrem Arm. Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch über alle Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse zeigen, ob die untersuchten Mutationen vorhanden sind. Ein positiver Befund kann zu einer weiteren genetischen Beratung oder zusätzlichen Untersuchungen führen, um die Bedeutung für Sie oder Ihre Familie zu klären.

Häufige Erkrankungen, die dieser Test erkennen kann

Dieses Screening kann Mutationen nachweisen, die mit Erkrankungen wie einer erblichen Krebsneigung (z. B. BRCA-Mutationen), neurologischen Störungen oder Stoffwechselerkrankungen zusammenhängen.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Gentest auf Mutationen (Blut)

Häufige Fragen

Zeigt dieser Test alle möglichen genetischen Mutationen?
Nein, dieser Test prüft nur eine bestimmte Auswahl von Mutationen, die auf Ihre Situation abgestimmt ist. Für eine umfassendere oder detailliertere Analyse können weitere genetische Untersuchungen nötig sein.
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse erhalte?
Die Ergebnisse liegen in der Regel nach 1–4 Wochen vor, je nach Bearbeitung im Labor und weiteren Schritten. Ihr Arzt wird sich bei Ihnen melden, sobald die Ergebnisse vorliegen.
Darf ich vor diesem Test essen oder trinken?
Sie können vor der Blutentnahme wie gewohnt essen und trinken, da für diesen Test kein Nüchternbleiben erforderlich ist.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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