Faktor-VIII-Aktivität (Plasma)
Dieser Test misst die Aktivität von Faktor VIII, einem Protein, das für die Blutgerinnung wichtig ist. Niedrige Werte können auf Blutgerinnungsstörungen oder angeborene Gerinnungsfaktormangel hinweisen.
["Faktor VIII hilft Ihrem Blut, richtig zu gerinnen; niedrige Werte können das Blutungsrisiko erhöhen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 3215-1
- Kurzcode
- Fact VIII Ag PPP IA-mCnc
- Synonyme
- Fact VIII Ag PPP IA-mCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- plasma
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- ia
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum dieser Test durchgeführt wird
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn bei Ihnen Symptome wie übermäßige Blutungen (z. B. blaue Flecken, Nasenbluten oder starke Menstruationsblutungen) auftreten, wenn in Ihrer Vorgeschichte Blutgerinnungsstörungen bekannt sind oder wenn eine Operation geplant ist. Er wird auch zur Überwachung der Behandlung von Hämophilie oder von-Willebrand-Krankheit eingesetzt.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Eine besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich. Es wird eine Blutprobe entnommen, üblicherweise aus einer Vene in Ihrem Arm. Wenn Sie blutverdünnende Medikamente einnehmen, informieren Sie bitte Ihren Arzt vor dem Test.
Testergebnisse und Interpretation
Die Ergebnisse werden als Prozentsatz der normalen Aktivität angegeben. Ein Ergebnis unter 1 % ist stark erniedrigt, während 1–50 % auf einen leichten bis mäßigen Mangel hinweisen können. Ihr Arzt wird die Befunde mit Ihnen besprechen.
Häufige Erkrankungen im Zusammenhang mit niedrigem Faktor VIII
Eine niedrige Faktor-VIII-Aktivität steht am häufigsten mit Hämophilie (insbesondere Hämophilie A) oder der von-Willebrand-Krankheit in Zusammenhang. Auch andere seltene Erkrankungen, wie erworbene Gerinnungsfaktormangel, können ähnliche Symptome verursachen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein schwerer Faktor-VIII-Mangel erhöht das Risiko spontaner Blutungen, insbesondere in Gelenken oder Muskeln. Eine frühzeitige Diagnose ermöglicht eine rechtzeitige Behandlung mit Gerinnungsfaktor-Ersatztherapie, um Komplikationen vorzubeugen. Regelmäßige Kontrollen helfen, die Wirksamkeit der Behandlung zu verfolgen und die Dosen bei Bedarf anzupassen.
Kurzbezeichnung
Gerinnungsfaktor-VIII-Spiegel
Häufige Fragen
Was verursacht einen Faktor-VIII-Mangel?
Wie wird ein Faktor-VIII-Mangel behandelt?
Können Änderungen der Lebensweise helfen, einen Faktor-VIII-Mangel zu bewältigen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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