Phänotypisches Screening auf fetale chromosomale oder strukturelle Anomalien (Ersttrimester-Mutterserum-Screening)

Was dieser Test misst

Der Test bestimmt die Spiegel von Proteinen und anderen Substanzen (wie PAPP-A und freies β-hCG) in Ihrem Blut. Diese Marker können Hinweise auf die chromosomale Gesundheit Ihres Babys und mögliche Risiken für Erkrankungen wie das Down-Syndrom, das Edwards-Syndrom oder das Patau-Syndrom geben.

Warum er in der Schwangerschaft durchgeführt wird

Dieses Screening wird in der Regel zwischen der 10. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es ist Teil der routinemäßigen Schwangerschaftsvorsorge und hilft, Gespräche über die nächsten Schritte zu führen, etwa über zusätzliche Untersuchungen (z. B. Nackenfaltenmessung per Ultraschall oder Fruchtwasseruntersuchung).

Wie der Test funktioniert

Ihnen wird eine Blutprobe entnommen, und das Labor analysiert die Substanzen in Ihrem Serum. Die Ergebnisse werden mit Standardwerten verglichen, um die Risikoniveaus für chromosomale Anomalien einzuschätzen.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse werden üblicherweise als Risikoprozentsatz für bestimmte Erkrankungen angegeben. Ein niedriges Risiko bedeutet, dass Ihr Baby wahrscheinlich gesund ist, während ein höheres Risiko weitere diagnostische Untersuchungen nach sich ziehen kann. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer Schwangerschaftsvorgeschichte und anderen Faktoren beurteilen.