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Messung der fetalen Acetylcholinesterase

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Aktivität oder Menge der Acetylcholinesterase, eines Enzyms, in einer fetalen Probe, meistens im Fruchtwasser. Er wird bei speziellen vorgeburtlichen Untersuchungen eingesetzt, insbesondere um abzuklären, ob ein Neuralrohrdefekt wie eine Spina bifida vorliegen könnte.

Kurzfassung

["Der Test auf fetale Acetylcholinesterase ist eine spezielle vorgeburtliche Untersuchung, die die Beurteilung von Neuralrohrdefekten unterstützt, meist zusammen mit anderen Tests."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
53658-1
Kurzcode
Fet Aorta Diam US.meas
Synonyme
Fet Aorta Diam US.meas
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
us-measured
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Was wird gemessen

Acetylcholinesterase ist ein Enzym, das normalerweise den Botenstoff Acetylcholin abbaut. Bei der Untersuchung der fetalen Acetylcholinesterase wird typischerweise ihre Aktivität in einer Fruchtwasserprobe gemessen, die während der Schwangerschaft entnommen wird. Da die genaue Methode und das Probenmaterial im Testnamen nicht vollständig angegeben sind, bezieht sich das Ergebnis auf eine Acetylcholinesterase-Messung im fetalen Zusammenhang.

Warum dieser Test gemacht wird

Dieser Test wird in der Regel im Rahmen der vorgeburtlichen Abklärung durchgeführt, wenn der Verdacht auf einen Neuralrohrdefekt wie Spina bifida oder Anenzephalie besteht. Er wird oft zusammen mit anderen Tests wie der Alpha-Fetoprotein-Messung und bildgebenden Verfahren wie Ultraschall eingesetzt, um das Bild zu klären, und nicht, um allein eine Diagnose zu stellen.

Wie die Probe entnommen wird

In den meisten Fällen handelt es sich bei der Probe um Fruchtwasser, das durch eine Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) gewonnen wird. Dabei wird mit einer dünnen Nadel eine kleine Menge der Flüssigkeit um den Fetus entnommen. Die Flüssigkeit wird anschließend zur Analyse an ein Labor geschickt. Der Testname nennt die genaue Labormethode nicht, daher wird Ihnen Ihr Behandlungsteam erklären, was angeordnet wurde.

Ergebnisse verstehen

Die Ergebnisse werden von Ihrem Behandlungsteam im Zusammenhang mit Ihrer Schwangerschaft, den Ultraschallbefunden und anderen Testergebnissen beurteilt. Ein Ergebnis allein bestätigt oder schließt eine Erkrankung nicht aus. Da die spezifischen Referenzbereiche vom Labor und von der Methode abhängen, werden hier keine Zahlen angegeben; fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, was Ihr Ergebnis für Ihre Situation bedeutet.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Die Untersuchung der fetalen Acetylcholinesterase ist klinisch bedeutsam, weil erhöhte Enzymwerte im Fruchtwasser mit offenen Neuralrohrdefekten zusammenhängen können. Sie wird meist als unterstützender Test zusammen mit Alpha-Fetoprotein und Ultraschall eingesetzt. Ergebnisse müssen immer von einer Ärztin oder einem Arzt im Gesamtkontext der Schwangerschaft beurteilt werden.

Kurzbezeichnung

Fetale AChE

Häufige Fragen

Stellt dieser Test allein einen Neuralrohrdefekt fest?
Nein. Er ist ein Baustein von Informationen, der zusammen mit anderen Tests und bildgebenden Verfahren verwendet wird, und nur Ihr Behandlungsteam kann beurteilen, was er in Ihrer speziellen Situation bedeutet.
Ist die Probe immer Fruchtwasser?
Der Testname gibt das Probenmaterial und die Methode nicht vollständig an, aber Fruchtwasser ist die am häufigsten verwendete Probe für die Untersuchung der fetalen Acetylcholinesterase. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann bestätigen, welche Probe entnommen wurde.
Bekomme ich mit meinem Ergebnis einen numerischen Referenzbereich?
Referenzbereiche hängen vom Labor und von der genauen verwendeten Methode ab und werden daher hier nicht angegeben. Ihr Laborbericht und Ihre Ärztin oder Ihr Arzt können Ihnen den Bereich erklären, der für Ihren Test gilt.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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