Test der fetalen Nackenfaltenmessdicke
Eine pränatale Ultraschalluntersuchung, die die Dicke des flüssigkeitsgefüllten Raums am hinteren Nacken Ihres Babys misst. Sie wird normalerweise zwischen 15-20 Schwangerschaftswochen durchgeführt, um ein erhöhtes Risiko für bestimmte genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom abzuklären.
Die Nackentransparenz-Messung ist ein harmloser Ultraschall zur Beurteilung der Nackenfalte des Fötus Sie dient als Screening für Chromosomenstörungen wie das Down-Syndrom Die Messung erfolgt meist zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche Ein erhöhter Wert kann auf genetische Besonderheiten oder Herzfehler hinweisen Die Untersuchung ist schmerzfrei und ohne Risiken für Mutter und Kind
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 49035-9
- Kurzcode
- Fet Nuchal fold MoM Thickness US.meas
- Synonyme
- Fet Nuchal fold MoM Thickness US.meas
- Kategorie
- Herz
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 22
- Referenz max.
- 198
- Kritischer Bereich
- — – 10000 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- us-measured
- CPT
- 82553
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Die Untersuchung der fetalen Nackenfalten ist eine spezialisierte Ultraschalluntersuchung, bei der die Dicke des flüssigkeitsgefüllten Raums am hinteren Nacken Ihres Babys gemessen wird. Während der fetalen Entwicklung haben alle Babys etwas Flüssigkeit in diesem Bereich. Ein vermehrter Flüssigkeitsanteil kann auf ein höheres Risiko für bestimmte genetische Erkrankungen hinweisen, insbesondere auf das Down-Syndrom (Trisomie 21).
Wie wird der Test durchgeführt?
Dieser Test wird mit einem Standard-Ultraschallgerät durchgeführt. Eine Fachkraft trägt ein spezielles Gel auf Ihren Bauch auf und verwendet einen Schallkopf, um Bilder Ihres Babys aufzunehmen. Das Verfahren ist schmerzfrei und dauert normalerweise 15-30 Minuten. Eine besondere Vorbereitung, etwa Fasten, ist nicht erforderlich.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse werden als Vielfaches des Medians (MoM) angegeben. Dabei wird die Messung Ihres Babys mit dem Normalwert für Babys im gleichen Schwangerschaftsalter verglichen. Eine normale Nackenfaltenmessung liegt im Allgemeinen unter 6mm. Ein höherer Messwert kann auf ein erhöhtes Risiko für Chromosomenerkrankungen hinweisen, stellt jedoch keine endgültige Diagnose dar. Bei auffälligen Ergebnissen können weitere Untersuchungen wie eine Amniozentese oder eine zellfreie DNA-Untersuchung empfohlen werden.
Reference range
Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A
No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Nackentransparenz-Messung ist ein wichtiges Screening-Tool zur Früherkennung von Chromosomenanomalien. Ein erhöhter Wert geht mit einem höheren Risiko für das Down-Syndrom, andere Trisomien und bestimmte Herzfehler einher. Die Sensitivität für die Erkennung von Down-Syndrom liegt bei etwa 70-80% bei einem falsch-positiv-Rate von etwa 5%. Die Untersuchung ermöglicht es, Risikopatienten frühzeitig zu identifizieren und gegebenenfalls weitere diagnostische Tests wie die Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasseruntersuchung anzubieten.
Zusätzlich zur Chromosomenanalyse kann ein erhöhter Nackenwert auch auf Herzfehler oder andere strukturelle Anomalien hinweisen. Bei auffälligen Befunden wird daher eine Detailed fetalEchokardiographie empfohlen, um das Herz des Babys genauer zu untersuchen.
Häufige Fragen
Ist dieser Test für mein Baby sicher?
Wann wird dieser Test normalerweise durchgeführt?
Was geschieht, wenn die Ergebnisse auffällig sind?
Muss ich vor diesem Test fasten oder mich vorbereiten?
Quellen
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- 2
- 3
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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