Flüssigkeitsmessung im Nackenbereich (Erste-Trimester-Screening)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 17. August 2026

Diese Untersuchung misst den flüssigkeitsgefüllten Raum hinter dem Babykragen während einer Ultraschalluntersuchung im frühen Schwangerschaftsverlauf. Sie hilft, das Risiko für bestimmte genetische Auffälligkeiten wie Down-Syndrom zu bewerten.

Kurzfassung

["Frühe Schwangerschaftsdiagnostik zur Erkennung potenzieller genetischer Risiken durch Ultraschallmessung der Nackentransluzenz"]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 17. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 33069-6
Kurzcode: Fet nuchal translucency US.meas
Synonyme: Fet nuchal translucency US.meas
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Referenz min.: 7
Referenz max.: 56
Kritischer Bereich: — – 500 N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: us-measured
CPT: 84484
SNOMED: 302773008
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was diese Untersuchung misst

Die Nackentransluzenz (NT) ist der sichtbare Flüssigkeitsraum unter der Haut am hinteren Teil des Babykragens während einer Ultraschalluntersuchung im ersten Trimester. Die Messung erfolgt zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche. Die Untersuchung selbst diagnostiziert keine Erkrankungen, liefert aber wichtige Hinweise für weitere Abklärungen, falls nötig.

Wann und wie wird sie durchgeführt

Eine geschulte Ultraschalltechnikerin oder ein Ultraschalltechniker führt diese Untersuchung während einer Routine-Ultraschalluntersuchung durch. Sie liegen auf einem Untersuchungstisch und wird eine Gelmasse auf den Bauch aufgetragen. Ein Ultraschallkopf wird auf den Bauch gelegt, um Bilder des Babykragens zu erzeugen. Der Techniker misst die Dicke der NT, die für die weitere Abklärung durch Ihren Arzt dokumentiert wird.

Warum ist das wichtig?

Die Messung der Nackentransluzenz ist Teil eines ersten-Trimester-Screenings, das Ultraschallbefunde mit Bluttests (wie PAPP-A-Werten) kombiniert, um das Risiko für genetische Auffälligkeiten einzuschätzen. Sie ist keine definitive Diagnose, aber sie hilft, weitere Tests zu planen, falls ein erhöhtes Risiko festgestellt wird.

Was Sie nach der Untersuchung erwarten können

Nach der Ultraschalluntersuchung können Sie Ihre normalen Aktivitäten wiederaufnehmen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse der NT-Messung im Zusammenhang mit anderen Faktoren wie Ihrem Alter oder Bluttestergebnissen besprechen und entscheiden, ob weitere genetische Beratung oder Tests empfohlen werden.

Reference range

Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A

Probenart: serum

No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Die Nackentransluzenz-Untersuchung ist ein zentraler Bestandteil der ersten-Trimester-Screening-Untersuchung. Eine ungewöhnlich große NT kann auf ein erhöhtes Risiko für genetische Störungen wie Down-Syndrom (Trisomie 21) oder andere genetische Erkrankungen hinweisen. Sie ist allein keine Diagnose, wird aber oft mit Bluttests (wie der Nackentransluzenz-Screening) kombiniert, um das Risiko einzuschätzen. Falls die Ergebnisse ein höheres Risiko anzeigen, kann Ihr Arzt zusätzliche genetische Tests (z. B. Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie) empfehlen, um die Diagnose zu bestätigen oder auszuschließen.

Kurzbezeichnung

NT-Scan

Häufige Fragen

Wie genau ist die Messung der Nackentransluzenz?

Die Messung der Nackentransluzenz ist bei geschultem Personal sehr präzise, aber sie ist Teil eines umfassenden Screenings. Sie kann einige genetische Risiken erkennen, ist aber nicht 100 % genau. Ihr Arzt wird die NT-Ergebnisse mit anderen Faktoren wie Ihrem Alter, Bluttestergebnissen und Familienanamnese kombinieren, um das Gesamt-Risiko zu bewerten.

Was passiert, wenn meine Nackentransluzenzmessung höher als erwartet ist?

Eine erhöhte Nackentransluzenz kann auf ein erhöhtes Risiko für bestimmte genetische Störungen hinweisen. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen und ggf. zusätzliche Tests wie Bluttests (z. B. PAPP-A) oder genetische Beratung empfehlen. Er wird Ihnen auch die nächsten Schritte erklären, die weitere Ultraschalluntersuchungen oder invasive Verfahren umfassen können, falls nötig.

Kann ich die Nackentransluzenz-Messung durch Lebensstil-Entscheidungen vor der Untersuchung beeinflussen?

Sie können die Nackentransluzenz-Messung nicht direkt beeinflussen, aber ein gesunder Lebensstil – wie das Vermeiden von Rauchen, Alkohol und das Einhalten einer ausgewogenen Ernährung – kann die allgemeine Schwangerschaftsgesundheit unterstützen. Die Nackentransluzenz selbst wird jedoch hauptsächlich durch genetische und frühe Entwicklungsfaktoren bestimmt, nicht durch Lebensstil-Entscheidungen in diesem Stadium.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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