Pränatale Plasmabestimmung für voreilige Screening-Marker (Plasma)
Diese Untersuchung misst bestimmte Stoffe in deinem Blut, um das Risiko bestimmter Fehlbildungen oder Chromosomenveränderungen bei deinem Kind zu beurteilen.
["Ein einfacher Bluttest zur Überprüfung von möglichen genetischen oder Entwicklungsauffälligkeiten während der Schwangerschaft."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 18850-8
- Kurzcode
- Fet pres US
- Synonyme
- Fet pres US
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- Ultraschall
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was misst diese Untersuchung?
Diese Untersuchung umfasst typischerweise Marker wie nicht-invasive pränatale Tests (NIPT)-bezogene Substanzen oder andere biochemische Hinweise, die auf Chromosomenanomalien (z. B. Down-Syndrom) oder Neuralrohrdefekte hindeuten können. Die Ergebnisse werden mit anderen pränatalen Screening-Methoden kombiniert, um eine umfassendere Beurteilung zu ermöglichen.
Warum wird diese Untersuchung durchgeführt?
Dein Arzt kann diese Untersuchung im ersten oder zweiten Trimester empfehlen, um das Risiko bestimmter genetischer Erkrankungen zu bewerten. Sie hilft, weitere diagnostische Tests wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie zu planen, falls nötig.
Wie wird die Probe entnommen?
Ein Blutabnahme wird von einem Arzt aus deiner Armvene entnommen. Die Probe wird in Plasma verarbeitet und an ein Labor gesendet, um dort analysiert zu werden.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 1–2 Wochen verfügbar, je nach Labor und den getesteten Markern. Dein Arzt wird die Ergebnisse mit dir besprechen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Diese Untersuchung bietet eine vorläufige Einschätzung der genetischen Risiken, ist aber keine definitive Diagnose. Sie wird meist mit anderen pränatalen Screenings kombiniert, z. B. Ultraschall oder Bluttests der Mutter, um ein vollständigeres Bild zu erhalten. Falls deine Ergebnisse ein erhöhtes Risiko zeigen, kann weitere diagnostische Untersuchung empfohlen werden.
Kurzbezeichnung
Pränatales Plasmabestimmung
Häufige Fragen
Welche häufig gemessenen Analyten kommen in dieser Untersuchung vor?
Ersetzt diese Untersuchung andere pränatale Screenings?
Was tun, wenn die Ergebnisse ungewöhnlich sind?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
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