Genetische Analyse der FGB-Mutation durch Ganzblut-DNA-Untersuchung

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test prüft Mutationen im *FGB*-Gen, das für das Fibrinogen kodiert – ein Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist. Mutationen können Ihr Risiko für Blutungsstörungen oder Gerinnungsprobleme erhöhen.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft, genetische Veränderungen zu erkennen, die mit einem erhöhten Risiko für Blutungen oder Gerinnungsstörungen zusammenhängen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 59046-3
Kurzcode: FGB Mut Tested Bld/T
Synonyme: FGB Mut Tested Bld/T
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: whole-blood
Probenbehälter: Lavender-top (EDTA)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Methode: molgen
Probenvolumen: 3 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.: 0
Lipämie max.: 0
Ikterus max.: 0
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Warum dieser Test möglicherweise empfohlen wird

Ihr Arzt könnte diesen Test empfehlen, wenn in Ihrer Familie Blutungsstörungen (wie von-Willebrand-Syndrom) oder unerklärliche Blutungs-/Gerinnungsprobleme vorkommen. Er wird auch im Rahmen der genetischen Beratung für erbliche Erkrankungen eingesetzt.

Was Sie vor dem Test erwarten können

Sie geben eine kleine Blutprobe (wie eine Standardblutentnahme) ab. Keine besondere Vorbereitung ist nötig, aber vermeiden Sie 24 Stunden vorher körperliche Anstrengung. Die Analyse erfolgt mit DNA aus Ihren weißen Blutkörperchen.

Was die Ergebnisse bedeuten

Die Ergebnisse zeigen, ob bestimmte Mutationen im *FGB*-Gen vorliegen. Positive Befunde können eine weitere Abklärung durch einen Genetiker oder Hämatologen erfordern, um das Risiko einzuschätzen oder Behandlungsmöglichkeiten zu klären.

Häufige Gründe für die Durchführung

Dieser Test wird oft durchgeführt, wenn ein Arzt Verdacht auf erblich bedingte Blutungsstörungen hat – besonders bei Familienmitgliedern mit ähnlichen Problemen. Er gehört auch zur präoperativen Abklärung für risikoreiche Eingriffe.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Klinische Bedeutung

Kurzbezeichnung

FGB-Gen-Mutationstest (Blut-DNA)

Häufige Fragen

Was misst dieser Test?

Dieser Test erkennt genetische Mutationen im *FGB*-Gen, das das Fibrinogen kodiert – ein Protein, das für die Blutgerinnung essenziell ist. Mutationen können zu entweder zu starker Blutung (wenn das Fibrinogen zu niedrig ist) oder zu Gerinnungsstörungen (wenn die Funktion des Fibrinogens beeinträchtigt ist) führen.

Wie lange dauert die Auswertung?

Die Ergebnisse werden in der Regel 2–4 Wochen nach der Laboruntersuchung und genetischen Analyse bereitgestellt. Ihr Arzt wird Sie informieren, sobald die Ergebnisse vorliegen.

Kann ich diesen Test zu Hause machen?

Nein, diese Untersuchung erfordert eine Blutentnahme durch einen Arzt in einer medizinischen Praxis. Zu Hause eingesammelte DNA-Testsets werden für diesen spezifischen Test nicht verwendet.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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