Fluoreszenz-Immunoassay zum Antigennachweis in Atemwegsproben (z. B. SARS-CoV-2)
Dieser Test weist das Vorhandensein eines viralen Proteins des Coronavirus nach, das COVID-19 verursacht, und zwar in Ihrer Atemwegsprobe, etwa einem Nasen- oder Rachenabstrich.
["Prüft schnell und mit einem einfachen Test zu Hause oder in der Praxis, ob eine aktive Infektion vorliegt."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 22825-4
- Kurzcode
- FLUAV Ag Spec Ql ID
- Synonyme
- FLUAV Ag Spec Ql ID
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- immune-diffusion
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
So funktioniert der Test
Der Test verwendet einen Fluoreszenz-Immunoassay, um bestimmte virale Proteine zu erkennen. Wenn Sie eine Probe abgeben (z. B. einen Nasen- oder Rachenabstrich), binden sich die Antikörper im Test an eventuell vorhandene Viren. Ein lichtempfindlicher Detektor misst dann die Fluoreszenz, um anzuzeigen, ob das Virus nachgewiesen wurde.
Was Sie erwarten können
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 10–30 Minuten vor. Ein positives Ergebnis deutet auf eine kürzliche Infektion hin, ist aber für die Diagnose von COVID-19 möglicherweise nicht so genau wie Labortests.
Wann dieser Test für Sie infrage kommt
Ärzte empfehlen diesen Test möglicherweise für ein schnelles Screening vor Zusammenkünften, Reisen oder wenn Sie Symptome wie Fieber, Husten oder Müdigkeit haben. Er wird nicht verwendet, um den Infektionsstatus über einen längeren Zeitraum zu überwachen.
Einschränkungen und wichtige Hinweise
Dieser Test ist für den schnellen Einsatz direkt am Behandlungsort gedacht, hat jedoch eine geringere Empfindlichkeit als laborbasierte PCR-Tests, insbesondere in der frühen oder späten Phase der Infektion. Falsch-negative Ergebnisse können auftreten, wenn die Probe zu früh entnommen wird oder wenn die Virusmenge gering ist.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Dieser Test hilft dabei, aktive COVID-19-Infektionen schnell zu erkennen, und unterstützt Entscheidungen zu Isolation, Behandlung oder Kontrolle von Kontaktpersonen. Er sollte jedoch in kritischen Situationen keine bestätigende Laboruntersuchung ersetzen.
Kurzbezeichnung
COVID-19-Schnellantigentest
Häufige Fragen
Warum könnte ich ein falsch-negatives Ergebnis erhalten?
Kann ich diesen Test zu Hause verwenden?
Wird dieser Test von der Krankenkasse übernommen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen