Influenza-Virus-Nukleoprotein-Antikörper, qualitativer Immunoassay (Serum/Plasma)
Dieser Test weist Antikörper gegen das Influenza-Virus nach und hilft festzustellen, ob Ihr Immunsystem bereits Kontakt mit dem Virus hatte.
["Prüft eine frühere Infektion mit Grippeviren, um Entscheidungen zur Vorbeugung oder Behandlung zu unterstützen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 72367-6
- Kurzcode
- FLUAV+FLUBV Ag Nose Ql IA.rapid
- Synonyme
- FLUAV+FLUBV Ag Nose Ql IA.rapid
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- ia-rapid
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test sucht nach spezifischen Antikörpern (Eiweißen), die Ihr Körper als Reaktion auf den Kontakt mit Influenza-Viren bildet. Diese Antikörper zeigen, ob Sie eine Infektion hatten oder geimpft wurden. Das Ergebnis ist qualitativ – es sagt Ihnen nur, ob Antikörper vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ).
Warum er durchgeführt wird
Ärztinnen und Ärzte können diesen Test anordnen, wenn Sie Grippesymptome (wie Fieber, Husten oder Gliederschmerzen) hatten und einen Kontakt vermuten, besonders wenn bei Ihnen ein höheres Risiko für Komplikationen besteht. Er kann auch helfen zu bestätigen, ob eine frühere Grippeinfektion Ihre Immunantwort beeinflusst hat oder ob eine Impfung wirksam war.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine Blutprobe wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird zu Serum (Flüssigkeit nach der Gerinnung) oder Plasma (Flüssigkeit nach dem Zentrifugieren) verarbeitet. Der Test verwendet ein Immunoassay-Verfahren, um Antikörper nachzuweisen, ohne genaue Mengen zu messen.
Interpretation der Testergebnisse
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Antikörper gegen das Influenza-Virus vorhanden sind, was auf eine frühere Infektion oder Impfung hindeutet. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass keine nachweisbaren Antikörper gefunden wurden. Die Ergebnisse geben keinen Aufschluss über den aktuellen Krankheitsstatus oder den Virustyp.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Influenza-Antikörpertest (qualitativ)
Häufige Fragen
Dieser Test hilft, zwischen einer kürzlichen Grippeinfektion und einem früheren Kontakt (z. B. durch Impfung oder frühere Erkrankung) zu unterscheiden. Er kann Entscheidungen zum Zeitpunkt einer antiviralen Behandlung, zur Überwachung der Immunantwort oder zu Impfstrategien unterstützen, insbesondere bei Risikogruppen.
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 24 bis 48 Stunden vor, abhängig von der Bearbeitungszeit des Labors. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt bespricht die Ergebnisse bei Ihrem Termin mit Ihnen.
Nein, dieser Test weist nur Antikörper aus früherem Kontakt oder nach einer Impfung nach. Für eine aktuelle Infektion benötigen Sie einen Virentest (wie PCR oder Schnellantigentest), um das Virus direkt zu identifizieren.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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