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Nachweis von Influenzavirus-Nukleinsäure (RNA) mittels qualitativer Polymerase-Kettenreaktion (PCR)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test prüft, ob genetisches Material des Influenzavirus in Ihrer Atemwegsprobe vorhanden ist, und hilft dabei, eine kürzliche oder aktive Grippeinfektion zu diagnostizieren.

Kurzfassung

["Eine schnelle Möglichkeit, um zu bestätigen, ob das Grippevirus Ihre Beschwerden verursacht."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
104727-3
Kurzcode
FLUAV H1 2009 pand RNA Spec Ql
Synonyme
FLUAV H1 2009 pand RNA Spec Ql
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Red-top tube (SST)
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
18–65 Jahre
Methode
molgen
Probenvolumen
5 mL
Probenstabilität
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
4–24 Stunden
Anordnung
routine

Warum dieser Test durchgeführt wird

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test anordnen, wenn Sie innerhalb weniger Tage nach Kontakt mit der Grippe grippeähnliche Beschwerden haben (z. B. Fieber, Husten, Halsschmerzen). Er wird häufig genutzt, um Behandlungsentscheidungen zu unterstützen, besonders bei Risikogruppen oder während Ausbrüchen.

Was Sie vor dem Test erwarten können

In der Regel wird ein Abstrich aus der Nase oder dem Rachen entnommen. Eine besondere Vorbereitung ist nicht nötig; vermeiden Sie jedoch Essen oder Trinken unmittelbar vor dem Test, wenn Sie dazu angewiesen werden.

Was die Testergebnisse bedeuten

Ein positives Ergebnis bedeutet, dass die Influenza-RNA nachgewiesen wurde, was auf eine aktive Grippeinfektion hindeuten kann. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass das Virus in dieser Probe nicht gefunden wurde – Sie können dennoch infiziert sein oder an einer anderen Erkrankung leiden.

Wann eine Nachuntersuchung sinnvoll sein kann

Bei einem positiven Ergebnis kann Ihr Arzt oder Ihre Ärztin antivirale Medikamente empfehlen, um die Krankheitsdauer zu verkürzen, oder auf Komplikationen achten. Bei einem negativen Ergebnis kann später erneut getestet oder nach anderen Ursachen Ihrer Beschwerden gesucht werden.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Influenza-RNA-Test (qualitative PCR)

Häufige Fragen

Wie früh nach Beginn der Symptome kann dieser Test die Grippe nachweisen?
Dieser Test kann das Grippevirus bereits 1–2 Tage nach Beginn der Symptome nachweisen, die Ergebnisse können jedoch 24–48 Stunden dauern. Ein früher Test erhöht die Chance auf genaue Ergebnisse.
Kann dieser Test zwischen verschiedenen Grippestämmen (z. B. A, B oder Untertypen) unterscheiden?
Ja, dieser qualitative PCR-Test weist das Vorhandensein von Influenza-RNA nach, ohne den genauen Stamm zu bestimmen. Für stammbezogene Hinweise kann eine zusätzliche Testung erforderlich sein.
Was ist, wenn ich ein geschwächtes Immunsystem oder andere Erkrankungen habe?
Wenn Sie ein höheres Risiko für schwere Grippekomplikationen haben (z. B. Schwangerschaft, chronische Erkrankung), hilft dieser Test, die Infektion schnell zu bestätigen, damit eine antivirale Behandlung rasch begonnen werden kann.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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