Nukleinsäurenachweis viraler RNA (z. B. Influenza) mittels Fluoreszenzsonde
Dieser Test prüft Ihre Probe auf Erbmaterial bestimmter Viren, einschließlich Influenza. Er hilft festzustellen, ob Sie eine Infektion haben, die möglicherweise behandelt oder überwacht werden muss.
["Weist virale RNA nach, um die Diagnose und Behandlung von Atemwegsinfektionen zu unterstützen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 56024-3
- Kurzcode
- FLUAV N1 RNA Spec NAA+probe-aCnc
- Synonyme
- FLUAV N1 RNA Spec NAA+probe-aCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- probe-amp-tar
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Dieser Test sucht in Ihrer Probe nach viraler RNA – dem Erbmaterial von Viren wie Influenza. Mit einer Fluoreszenzsonde werden spezifische Sequenzen erkannt, die für diese Viren typisch sind. Es wird dabei nicht die Virusmenge oder das Ausmaß Ihrer Symptome gemessen, sondern festgestellt, ob das Virus vorhanden ist.
Wie der Test funktioniert
Für den Test wird RNA aus Ihrer Probe (wahrscheinlich ein Nasen- oder Rachenabstrich) gewonnen und mit einer Sonde untersucht, die an Influenza-RNA-Sequenzen bindet. Bindet die Sonde, zeigt ein Fluoreszenzsignal ein positives Ergebnis an – das bedeutet, das Virus ist möglicherweise in Ihrem Körper aktiv.
Warum der Test durchgeführt wird
Ärztinnen und Ärzte können diesen Test anordnen, um Influenza oder andere Atemwegsviren zu diagnostizieren, insbesondere bei Symptomen wie Fieber, Husten oder Halsschmerzen. Er hilft, virale von bakteriellen Infektionen zu unterscheiden, und unterstützt die Entscheidung über die Behandlung.
Probengewinnung und Vorbereitung
Eine medizinische Fachkraft entnimmt Ihnen eine Probe, in der Regel mit einem Abstrich aus der Nase oder dem Rachen. Die Probe wird anschließend im Labor aufbereitet, um virale RNA zu gewinnen, die dann auf spezifische genetische Sequenzen untersucht wird.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Viraler RNA-Nachweis (Influenza)
Häufige Fragen
Dieser Test ist wichtig, um Influenza oder andere Virusinfektionen frühzeitig zu bestätigen. Eine frühe Erkennung ermöglicht eine rasche Behandlung mit antiviralen Medikamenten, die den Krankheitsverlauf abschwächen und die Krankheitsdauer verkürzen können. Er unterstützt außerdem die öffentliche Gesundheit, indem Ausbrüche erkannt und vorbeugende Maßnahmen gesteuert werden.
Die Ergebnisse liegen in der Regel innerhalb von 24 Stunden vor, manche Labore können erste Ergebnisse auch früher mitteilen. Wenden Sie sich für die abschließende Beurteilung an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass das Virus wahrscheinlich in Ihrem Körper vorhanden ist. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt bespricht mit Ihnen die nächsten Schritte, zum Beispiel eine antivirale Behandlung, Ruhe, ausreichend Flüssigkeit oder die Überwachung auf Komplikationen. Vermeiden Sie engen Kontakt mit anderen, um eine Übertragung des Virus zu verhindern.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen