Antikörper gegen Flavivirus-Nukleoprotein (IgG) – Serum
Dieser Test misst das Vorhandensein von Antikörpern gegen das Nukleoprotein von Flaviviren, zu denen Viren wie Dengue-, Gelbfieber- und Zika-Viren gehören. Er hilft festzustellen, ob Ihr Immunsystem bereits mit diesen Viren in Kontakt gekommen ist.
["Prüft eine frühere Exposition gegenüber Flaviviren durch Antikörpernachweis."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 107365-9
- Kurzcode
- FLUAV RNA Spt Ql NAA+n-prb
- Synonyme
- FLUAV RNA Spt Ql NAA+n-prb
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- sputum
- Probenbehälter
- Sterile sputum container
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0.8
- Referenz max.
- 1.2
- Kritischer Bereich
- — – 5 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- non-probe-amp-tar
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- Probenvolumen
- 3-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test weist IgG-Antikörper nach, die spezifisch gegen das Nukleoprotein von Flaviviren gerichtet sind. Diese Antikörper bilden sich, nachdem Ihr Körper mit dem Virus in Kontakt gekommen ist, in der Regel mehrere Wochen bis Monate nach der Infektion. Dieser Test wird häufig in der Forschung oder in spezialisierten diagnostischen Einrichtungen eingesetzt und weniger in der routinemäßigen klinischen Praxis.
Warum er angeordnet werden kann
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome haben, die auf eine Flavivirus-Infektion hindeuten (z. B. Fieber, Hautausschlag, Gelenkschmerzen), und in einem Gebiet leben oder dorthin gereist sind, in dem diese Viren häufig vorkommen. Er kann auch in Forschungsstudien oder für bestimmte diagnostische Zwecke in ausgewählten klinischen Situationen eingesetzt werden.
Wie der Test funktioniert
Ihnen wird eine Blutprobe entnommen und an ein Labor geschickt. Das Serum wird analysiert, um IgG-Antikörper gegen Flavivirus-Nukleoproteine mit einem Immunoassay-Verfahren nachzuweisen. Diese Methode erkennt das Vorhandensein dieser Antikörper, indem sie deren Wechselwirkung mit einer markierten Sonde nachweist.
Probenentnahme und Vorbereitung
Eine kleine Blutmenge wird aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Das Blut wird anschließend aufbereitet, um das Serum abzutrennen, also den flüssigen Anteil, der die Antikörper enthält. Dieses Serum wird zur Untersuchung ins Labor geschickt.
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Positive Ergebnisse weisen auf eine frühere Exposition gegenüber Flaviviren hin und legen nahe, dass Ihr Immunsystem mit diesen Viren in Kontakt gekommen ist. Dies kann in epidemiologischen Studien, in der Forschung oder zur Bestätigung einer Exposition in bestimmten klinischen Zusammenhängen nützlich sein. Es zeigt jedoch nicht, ob Sie derzeit eine aktive Infektion haben. Lassen Sie die Ergebnisse stets von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin im Zusammenhang mit Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte interpretieren.
Kurzbezeichnung
IgG-Antikörper gegen Flavivirus-Nukleoprotein
Häufige Fragen
Was bedeutet ein positives Ergebnis?
Was bedeutet ein negatives Ergebnis?
Wie bald nach einer Exposition kann ich mit Ergebnissen rechnen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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