Gesamtgenomsequenzierung des Influenza-Virus durch Next-Generation-Sequencing (NGS) aus einer respiratorischen Probe
Diese Untersuchung analysiert das genetische Material des Influenza-Virus in Ihrer Atemprobe, um spezifische Virusstämme und Mutationen zu erkennen. Dadurch können die beste Behandlung und Impfstrategie bestimmt werden.
["Das Wissen über Ihr Virus und seine Resistenzen hilft, individuelle medizinische Entscheidungen zu treffen."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 85532-0
- Kurzcode
- FLUAV whole genome Islt-Seq
- Synonyme
- FLUAV whole genome Islt-Seq
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- Lavender-top (EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- sequencing
- Probenvolumen
- 3 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Warum wird diese Untersuchung durchgeführt?
Ärzte bestellen diese Untersuchung, wenn Sie Symptome einer Grippe (z. B. Fieber, Husten, Müdigkeit) haben und eine bestimmte Virusart vermuten. Besonders nützlich ist sie bei Ausbrüchen, während der Grippezeit oder wenn schnelle Antigen-Tests (z. B. Schnelltests) unklar sind.
Wie funktioniert die Untersuchung?
Eine kleine Probe Ihrer Atemsekretion (z. B. Nasenabstrich oder Rachenabstrich) wird entnommen und an ein Labor geschickt. Dort wird das genetische Material (RNA) des Influenza-Virus extrahiert und mit fortschrittlicher Technologie sequenziert, um die genetische Abfolge des Virus zu identifizieren.
Was können Sie erwarten?
Die Ergebnisse werden in einigen Tagen bis zu einer Woche (je nach Laboraufwand) bereitgestellt. Ihr behandelnder Arzt bespricht die Ergebnisse und gibt Aufschluss über mögliche Behandlungsoptionen oder Impfempfehlungen.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse liefern detaillierte genetische Informationen über das Influenza-Virus, einschließlich seines Subtyps (z. B. A/H3N2, B/Victoria) und potenzieller Resistenzen gegen Medikamente. Dies hilft, die Behandlung auf den spezifischen Virusstamm abzustimmen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung: Diese Untersuchung unterstützt eine genaue Diagnose, leitet die Auswahl antiviraler Medikamente (z. B. Oseltamivir bei resistenten Stämmen) und informiert über Maßnahmen der öffentlichen Gesundheit wie die Impfstoffentwicklung. Besonders wichtig ist sie in Krankenhäusern oder bei schnellen, präzisen Identifizierungen.
Kurzbezeichnung
Genomsequenzierung des Influenza-Virus
Häufige Fragen
Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse dieser Untersuchung bekomme?
Kann ich diese Untersuchung durchführen, wenn ich bereits einen Schnell-Influenza-Test gemacht habe?
Wird diese Untersuchung von meiner Krankenversicherung übernommen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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