Fluoreszenz-Immunoassay zur Nachweisung von respiratorischem Virusrna (qualitativ, respiratorisches Probenmaterial)
Dieser Test erkennt bestimmte Viren in Ihren Atemwegsausscheidungen, wie sie in Nasen- oder Rachenabstrichen vorkommen. Er wird mit einem fluoreszierenden Antikörper-Verfahren durchgeführt und hilft, mögliche Infektionen wie Erkältungen, Grippe oder andere Atemwegserkrankungen zu erkennen.
["Schnelle Überprüfung auf Viren, die Symptome wie Husten, Fieber oder Halsschmerzen verursachen könnten."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 80383-3
- Kurzcode
- FLUBV Ag Upper resp Ql IA.rapid
- Synonyme
- FLUBV Ag Upper resp Ql IA.rapid
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- ia-rapid
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was dieser Test misst
Der Test sucht nach genetischem Material (RNA) von Viren, die häufig Atemwegsinfektionen verursachen. Falls das Virus vorhanden ist, kann es durch ein fluoreszierendes Signal erkannt werden, das eine positive Auswertung anzeigt. Dies misst nicht die Virusmenge oder Schwere der Infektion, sondern bestätigt nur deren Vorhandensein.
Wie der Test funktioniert
Ein Abstrich wird aus Ihrer Nase oder dem Rachen genommen. Die Probe wird im Labor mit einem fluoreszierenden Immunoassay (FIA) getestet. Fluoreszierende Farbstoffe binden an das virale RNA, falls es vorhanden ist, und erzeugen ein sichtbares Signal, das die Infektion bestätigt.
Wann Sie diesen Test benötigen könnten
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn Sie Symptome wie Husten, Halsschmerzen, Fieber oder Atemnot haben, besonders wenn Sie einer Exposition gegenüber Atemwegserkrankungen ausgesetzt waren. Er wird auch in Krankenhäusern oder Kliniken eingesetzt, um Ausbrüche zu überwachen oder Behandlungsentscheidungen zu unterstützen.
Was Sie vor dem Test erwarten können
Keine besondere Vorbereitung ist nötig. Ein schneller Nasen- oder Rachenabstrich ist meist schmerzfrei. Falls Sie unangenehm sind, lassen Sie es Ihrem Arzt wissen, damit er die Prozedur anpassen kann.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Klinische Bedeutung
Kurzbezeichnung
Screening auf respiratorische Erreger (FIA)
Häufige Fragen
Dieser Test hilft, virale Atemwegsinfektionen früh zu diagnostizieren und ermöglicht gezielte Behandlung oder Isolation, falls nötig. Er unterstützt ärztliche Entscheidungen, indem er häufige Viren bestätigt oder ausschließt, die ähnliche Symptome wie bakterielle Infektionen verursachen.
Der Test erkennt nur das Vorhandensein von viraler RNA, aber nicht immer, welches Virus Ihre Symptome verursacht. Manche Tests identifizieren eine allgemeine Kategorie von Viren, während andere spezifische Viren auflisten können. Ihr Arzt wird die Ergebnisse und die nächsten Schritte mit Ihnen besprechen.
Die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb von 24 bis 48 Stunden verfügbar, je nach Laborzeit. Manche Kliniken bieten auch am selben Tag Ergebnisse an, besonders in Notaufnahmen.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen